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亨廷顿病(HD)基因疗法！罗氏与NeuExcell达成战略合作，利用神经再生基因治疗平台开发新型疗法

亨廷顿病(HD)是一种无法治愈的遗传性大脑疾病，由4号染色体上的一个缺陷基因引起。由于该疾病影响大脑的不同部位，因此会影响运动、行为和认知。

Nature：科学家有望开发出阻断进行性多发性硬化症的新疗法

来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究绘制出了多种基因、分子、细胞的活性及其在特定类型的多发性硬化症患者大脑病变过程中的相互作用，这些病变被认为会导致患者进展为渐进性的残疾。相关研究结果或能提供一种潜在的新方法来有效检测新型疗法阻断神经退化的潜力，并且确定了参与组织损伤的最会祸首，其或许在未来有望作为新型靶点来帮助科学家们开发新型疗法。

MyoAAV，有潜力使基因疗法更安全和更有效地肌肉疾病

研究人员开发出一个新的腺相关病毒（AAV）家族：MyoAAV，它们改善了对肌肉组织的靶向性，这对肌肉疾病患者可能更安全、更有效。

重大进展！CRISPR大牛张锋教授发现一类极具应用潜力的新型基因编辑系统

研究人员发现了一类新的可编程的DNA修改系统，称为OMEGA，它们可能天然地参与了在整个细菌基因组中重排小片段 DNA的工作。

IQVIA艾昆纬和百度健康在罕见病领域达成战略合作构建以患者为中心的数字化解决方案

2021年9月11日，在第十届中国罕见病高峰论坛上，IQVIA艾昆纬（下简称“IQVIA”）和百度健康正式达成战略合作，基于罕见病患者全就诊旅程的痛点，以价值医疗为导向，为患者提供一站式的数字化解决方案。

欧盟批准阿斯利康长效C5抑制剂Ultomiris：治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童&青少年!

Ultomiris和Soliris是2款C5补体抑制剂，由阿斯利康390亿美元收购Alexion获得。

安斯泰来暂停基因疗法AT132临床试验

日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，在一名试验参与者发生了严重不良事件后，该公司已暂停基因疗法AT132针对X连锁肌管性肌病（XLMTM）患者的临床试验。此前，安斯泰来基因疗法的开发已经屡次遭遇到了潜在副作用的困扰。AT132是该公司在2019年收购Audentes Therapeutics时获得的一种基因疗法。

原发性纤毛运动障碍mRNA疗法临床前数据

ReCode Therapeutics是一家利用其专有的LNP递送平台开发疾病修饰基因药物的生物制药公司，该公司前不久公布了其治疗原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia，PCD）的基于mRNA的吸入式分子疗法令人鼓舞的临床前数据。

99元起保1年，最高210万保额！“淄博齐惠保2021”上线

升级版一年保费为149元，保障内容涵盖个人自付医疗费用和医保目录外可报销药品费用最高报销额度100万元，24种特定高额药品保障费用100万元，7种罕见病药品保障10万元，以及重疾住院安排、OTC药品服务等15种健康管理服务。升级版保障范围更广，且赔付比例也有提升，年度免赔额为2万元，医疗费用赔付比例非既往症由去年的80%提高至85%，既往症赔付比例为40%。

70万人被“发作性睡病”所困，如何能够不在被“困”所困

对于当下国人的失眠问题，越来越多的人开始重视睡眠质量和睡眠调节问题，可能对于秒睡和快速入眠产生一种误区，其实近日，神经内科专家做出了解读，确认了那些不分场合秒睡和白天经常犯困的症状，属于发作性睡病，也是一种极罕见病，目前病因不明。

13省份明确“因病致贫”标准，委员建议全国统一，国家医保局答复

国家医保局网站8月30日发布《关于政协十三届全国委员会第四次会议第4599号（医疗体育类554号）提案答复的函》，就今年全国两会上农工界委员提出的“统一因病致贫标准”“建立罕见病医保机制”等多个建议进行了回复。

谁来兜底“孤儿药”？ ——罕见病期待医保新机制

如果一种罕见病从无药可治迎来了有药可医，可这种救命药却“超高值”，那么这种少数人对保命药的需求是否应被定义为“基本医疗需求”？

英国研究发现儿童Covid-19重症患者一年可康复

MIS-C是一种罕见的疾病，可能在Covid-19感染几周后发生在儿童身上。它可能涉及许多不同的器官系统并导致心脏问题，包括冠状动脉动脉瘤、心律失常和心脏功能问题。MIS-C会导致器官损伤甚至死亡。

兰大一院联合北京协和医院远程MDT救治一例罕见病患者

近日，兰州大学第一医院 EICU（急诊重症监护）科首次邀请北京协和医院在国际远程会诊中心联合举行罕见病远程 MDT（多学科诊疗模式），成功救治一罕见病例。

原发性高草酸尿症药物临床试验最新进展

原发性高草酸尿症（PH）是一类极为罕见且危及生命的遗传疾病，早期表现为肾脏并发症。近期，专注研究核糖核酸干扰（RNAi）疗法的药企Dicerna宣布了PHYOX2临床试验结果。候选药物Nedosiran采用Dicerna专有的GalXC™RNAi疗法，抑制肝乳酸脱氢酶(LDH)酶产生。

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