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EMA授予ARGX-113治疗重症肌无力的孤儿药地位
发布时间:2018/05/02

argenx是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发一系列基于抗体的、用于治疗严重自身免疫疾病和癌症的差异化疗法。该公司最近宣布,基于欧洲药物管理局(EMA)的积极意见,欧洲委员会(EC)授予公司ARGX-113治疗重症肌无力(MG)的孤儿药地位。该药物之前已经获得美国孤儿药地位。

MG是一种由IgG自身抗体触发的与肌无力相关的自身免疫疾病。这些抗体攻击神经和肌肉细胞接头处的关键信号蛋白,从而破坏它们的沟通信号。目前能够有效而持续治疗MG的方法是有限的。通过降低致病性lgG水平,ARGX-133有潜力消除患者的症状,同时将现有疗法常见的副作用最小化。

| 关于ARGX-113

ARGX-113是一种治疗IgG介导的自身免疫疾病的研究性疗法。ARGX-113是一种抗体的Fc部分,该抗体经过argenx公司专有ABDEG™技术的修改以增加其与FcRn的亲和力,从而超过普通IgG抗体。结果是,ARGX-113能够阻断抗体回收并使得致病性IgG自身抗体快速消耗。


原文标题:

argenx announces orphan drug designation for ARGX-113 for the treatment of myasthenia gravis in Europe

翻译:杨子羽

校审:曹文东/夏蓓

本文由中国罕见病网编译,转载请在文章开头注明出处。

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