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加拿大卫生部接受ALS新药申请并优先审查
发布时间:2018/05/07

田边三菱制药公司(MTPC)和田边三菱制药美国公司(MTPA)近日宣布:加拿大卫生部已经接受MTPC关于依达拉奉(edaravone)静脉输注治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新药上市申请(NDS)。加拿大卫生部还通知公司该NDS已经获得优先审查。

2018年3月,MTPA成立了子公司——田边三菱制药公司加拿大公司(MTP-CA),准备必要的基础设施和商业运作,以促进该药物获得加拿大卫生部批准后在加拿大的分销。

“我们致力于提供创新产品,以解决面临严重和致命性疾病患者的未满足医疗需求,”MTPA总裁Atsushi Fujimoto说,“依达拉奉治疗ALS的临床开发工作历时13年,其中包括关键3期研究MCI186-19,这是公司提交NDS的基础。”

该NDS于2018年3月9日递交给加拿大卫生部。NDS优先审查要求加拿大卫生部在接受NDS提交日起180天内做出监管决定。依达拉奉目前已经在日本、韩国和美国被批准为ALS治疗方法。

ALS是一种快速发展的神经退行性疾病,大多数患者会在诊断后2到5年内死亡。根据加拿大ALS协会(ALS Society of Canada)的数据,目前估计有3000名加拿大人患有ALS。疾病目前无法治愈,会影响大脑和脊髓中的神经细胞。一开始症状可能不易察觉,需要12到14个月才能被准确诊断。

翻译:钱铭钦

校审:丛莹、曹文东

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