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新药获FDA授予的孤儿药资格,新锐B轮融资6300万美元
发布时间:2019/03/21

近日,致力于为镰状细胞病和地中海贫血研发新型疗法的新锐公司Imara宣布,获得6300万美元B轮融资。本轮资金将用于推进公司管线内新药IMR-687正在进行的2a期临床试验。

本轮融资由奥博资本(OrbiMed Advisors)和Arix Bioscience plc领投,RA Capital、Rock Springs Capital、New Enterprise Associates、辉瑞风险投资基金(Pfizer Venture Investments)、Lundbeckfonden Ventures、Bay City Capital和Alexandria Venture Investments参与投资。据悉,Imara由孤儿药加速器Cydan Development孵化创立,并在2016年8月获得了3100万美元的A轮融资。

镰状细胞病又叫镰刀型细胞贫血症,是一种遗传性异常血红蛋白所致的血液病。镰状细胞病患者异常的血红蛋白分子可以将红细胞扭曲成镰状或新月形。当镰状红细胞卡在血管内时,会导致血管闭塞性危象、急性胸部综合征。其患病症状包括贫血、反复感染和周期性疼痛等,还会造成广泛的组织和器官损伤,特别是肺部、肾脏、脾脏、心脏和大脑,大大减少预期寿命。

Imara公司研发管线(图片来源:Imara公司官网)

Imara公司管线内新药IMR-687是一种磷酸二酯酶9(PDE9)抑制剂,可用于治疗镰状细胞病及其他血红蛋白异常疾病,旨在通过同时减轻细胞的镰状化和血管堵塞发挥作用,这是ACD病理学的深层次原因。目前,IMR-687已经完成了1期临床试验,并获得了美国FDA授予的孤儿药资格。

Imara首席执行官Rahul D. Ballal博士(图片来源:Imara公司官网)

Imara首席执行官Rahul D. Ballal博士表示:“此次融资将帮助我们推进管线内新药在镰状细胞病方面的临床试验,同时还将推进新药进入地中海贫血的临床试验。我们很高兴能够和行业顶尖的投资者合作,成为一家为患者提供镰状细胞病和其他血红蛋白异常疾病新型疗法的公司。”

参考来源:

[1]Imara Closes a $63MM Series B Cross-Over Financing Retrieved on March 18, 2019 from imara官网

[2]Imara lands $63M crossover round to trial sickle cell drug Retrieved on March 18, 2019 from https://www.fiercebiotech.com/biotech/imara-lands-63m-crossover-round-to-trial-sickle-cell-drug

[3]Cydan Development Announces Formation of Imara Inc. with $31M Series A Funding to Develop Therapeutic for Sickle Cell Disease Retrieved on August 14, 2016 from imara官网