多伦多- 强生公司今日宣布，加拿大卫生部发布了一项公告， 批准依鲁替尼(IMBRUVICA®)口服药（每日一次每次一片）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。这次获批是基于一项发表于新英格兰医学杂志的2期临床研究，该研究显示，调查评估得到的总体应答率接近68%。

辉瑞公司的自身免疫候选药物GL-2045进入美国食品药品管理局（FDA）孤儿药项目。这一消息来自于Gliknik，一家私人生物制药公司，其GL-2045执照持有人为辉瑞公司。GL-2045是一种静脉注射重组免疫球蛋白（仿IVIG），该药物将被用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经疾病（CIDP）。该神经疾病是一种罕见的神经疾病，特征为进行性无力及手臂和腿部的感知受损。

美国安进公司（Amgen）宣称FDA批准卡非佐米注射液联合来纳度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3种治疗方法的复发性多发性骨髓瘤患者。

Teva制药工业有限公司宣布美国食品与药品监督管理局（FDA）已接受SD-809（deutetrabenazine）用于治疗亨廷顿（HD）相关舞蹈症的新药上市许可申请（NDA）。

ASLAN制药公司宣布ASLAN001（varlitinib）获得FDA孤儿药开发办公室（OOPD）授予的孤儿药资格。ASLAN制药是一家专注于免疫疗法发展的生物技术公司，其药物主要针对在亚洲流行的肿瘤疾病。ASLAN001（varlitinib）是一种泛HER抑制剂。

Dicerna制药公司是一个发展RNA干扰疗法的领导者，它宣布欧洲药品管理局（EMA）授予DCR-PH1孤儿药资格，作为原发性高草酸尿症1型的候选治疗方法。

2014年医药支出首次超过1万亿美元。1万亿相当于全球GDP的1.3%，高于全球15个国家的累积年度GDP。据估计，全球医药支出将会继续增加。预计到2018年IMS健康项目支出可能从2014年的1万亿美元上升到1.3万亿。

Nanosmart药业是一家研发纳米给药系统的私人公司。该公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第二例应用NanoSmart给药系统的孤儿药资格的认定。

​ZIOPHARM肿瘤药物公司，是一家专注于癌症新型疗法的开发与商业化的生物制药公司。该公司宣布FDA已授予用于治疗恶性胶质瘤的药物Ad-RTS-hIL-12 + veledimex孤儿药资格。

​Newron制药公司是一家致力于研发治疗中枢神经系统（CNS）疾病药物和疼痛治疗方法的公司。该公司宣布其研发的用于治疗瑞特（Rett）综合征的新药沙立佐坦获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格。同时，该药物也获得了欧洲药品管理局（EMA）孤儿药委员会（COMP）的肯定。

Omeros公司宣布,美国食品药物监督管理局(FDA)批准授予用于治疗非典型性溶血性尿毒症综合征(aHUS)的药物OMS721快速通道认定。