PharmaMar公司已经与台湾东洋药品制药公司签订独家许可和商业化协议，授权其在台湾地区销售推广 APLIDIN(plitidepsin)。在协议的条款下，PharmaMar公司将获得预付款、销售提成和APLIDIN(plitidepsin) 销售达到监管指标后的额外报酬，PharmaMar公司将会保留独家生产权，为台湾东洋药品提供成品药以供商业用途。

美国和澳大利亚联合的药物研发公司Novogen有限公司宣布，该公司研发的用于治疗神经母细胞瘤的化疗候选药物Anisina已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。

NutraPharma公司宣布向FDA提交药物RPI-78M的孤儿药申请，该药用于治疗儿童多发性硬化症。

瑞士Santhera制药公司宣布口服药物omigapil通过了药代动力学、安全性及耐受性的评估，已在CALLISTO项目1期临床研究中开始给先天性肌营养不良症患者口服使用，并且患者招募已经完成。

Delcath Systems有限公司是一家专业的专注于肿瘤学，尤其是着重于原发癌和肝转移癌方面的药物和医疗设备生产公司。该公司今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）所属的孤儿（罕用）产品开发办公室（OOPD）已经授予用于治疗胆管癌的药物美法仑孤儿药资格认定。

Cellceutix 公司是一个临床阶段的生物制药公司，主要专注于开发肿瘤学、皮肤病学新疗法及抗炎、抗菌药的应用。日前，该公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA），已经授予用于治疗卵巢癌的药物Kevetrin 孤儿药资格认定。

亚力兄制药公司宣布，日本厚生劳动省已经批准其研发的新药Strensiq(asfotase alfa)上市，用于治疗日本低磷酸酯酶症（HPP）患者。

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）对IMBRUVICA（ibrutinib）发放上市许可。IMBRUVICA（ibrutinib）现已成为欧盟所有28个国家中针对Waldenstrom巨球蛋白血症的第一个可用治疗药物。

Corbus制药控股公司是一个专注于罕见慢性的严重炎症或纤维化相关的疾病的临床阶段药物研发的公司，他们宣布用于治疗以皮肤症状为主的皮肌炎的药物Resunab进入2期临床试验。

Vertex医药公司宣布FDA批准了他们的新药ORKAMBITM（lumacaftor/ivacaftor复方药物），该药是第一个针对12岁和12岁以上携带双拷贝F508del基因突变的囊性纤维化病人的治疗药物。它只适用于这类患者，而这类患者是可以通过基因检测诊断出来的。

Cleave Biosciences公司宣布, 美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研发的用于治疗多发性骨髓瘤的药物CB－5083的孤儿药资格。CB-5083是一个新型的p97的口服抑制剂，这是一种控制各方面蛋白质内稳态的关键酶。