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亨廷顿舞蹈症药物获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/06/07

KINECT-HD2是一项开放性研究，旨在评估valbenazine对亨廷顿舞蹈症（HD）相关舞蹈症患者的长期安全性和耐受性。
杜氏肌营养不良症药物获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/06/07

DMD是一种X染色体连锁遗传疾病，由编码抗肌萎缩蛋白的DMD基因突变引起。
真菌性角膜炎药物获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/05/25

国际领先的眼科制药公司 SIFI前不久宣布，美国食品药品监督管理局已授予其用于治疗真菌性角膜炎的抗感染聚合物聚己内酯孤儿药资格认定（“ODD”）。
家族性腺瘤性息肉病疗法获FDA快速通道资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/05/25

REC-4881是一种口服生物利用的非ATP竞争性变构小分子MEK1和MEK2抑制剂，正在开发中，用于减少FAP患者的息肉负担和进展为腺癌。
鸡尾酒组合治疗肌萎缩新药获孤儿药资格

行业资讯

2022/05/24

Elamipretide最近获得了美国食品药品监督管理局FDA的孤儿药资格。
CRISPR-Cas12a的β-地贫疗法获FDA孤儿药认证

FDA/EMA /CFDA

2022/05/19

β-地中海贫血可分为输血依赖型（TDT）和非输血依赖型（NTDT）
肝豆状核变性药物获FDA批上市

行业资讯

2022/05/17

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Cuvrior(trientine tetrahydrochloride，四盐酸盐曲恩汀)，用于治疗患有脱铜且对青霉胺耐受的成人稳定型威尔逊病（肝豆状核变性）。
尼曼-匹克病小分子药物获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/04/20

AZ-3102是Azafaros享有专利的、正在开展临床研究的一种氮杂糖，可口服的小分子药物，是糖脂代谢中两种靶酶的强效选择性抑制剂，最初被莱顿大学和阿姆斯特丹大学医学中心发现。
肥大细胞增多症反义疗法获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/04/19

HT-KIT是一种新型分子实体（NME），用于治疗肥大细胞源性癌症和过敏反应。
滤泡性淋巴瘤抗体药获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/04/18

Epcoritamab是一种研究性IgG1双特异性抗体，使用Genmab专有的DuoBody技术制成。
基因疗法治疗该罕见神经疾病获FDA孤儿药资格认定

FDA/EMA /CFDA

2022/04/14

基因治疗公司SwanBio Therapeutics前不久宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予该公司主要候选药物SBT101孤儿药资格认定（ODD）。

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