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政策
河南省罕见病重点实验室获批建设
行业资讯
2022/11/24
近日,河南省科技厅发布《关于同意建设河南省心脏电生理重点实验室等河南省省级重点实验室的通知》,同意建设河南省罕见病重点实验室等6家省级重点实验室。
四部委公布第三批清单!事关罕见病药品
行业资讯
2022/11/22
财政部、海关总署、国家税务总局、国家药监局21日等四部门发布《关于发布第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告》。
吉林省罕见病质控中心成立,吉林大学第一医院成立疑难罕见病诊治中心
行业资讯
2022/11/15
11月14日,吉林大学白求恩第一医院罕见病门诊开诊,该医院是全国罕见病协作网省级牵头医院。
安徽省将7种罕见病纳入基本医保门诊慢特病病种范围
行业资讯
2022/11/14
安徽省医保局印发《关于调整基本医疗保险门诊慢特病病种及门诊用药目录的通知》。
重磅!药物临床试验方案审评工作规范(征求意见稿)发布!
行业资讯
2022/10/31
临床试验方案是药审中心对临床试验申请开展审评和基于临床试验方案进行沟通交流的核心资料,临床试验方案设计关系到药物临床试验的质量,同时也是保障受试者安全和获得高品质数据的关键内容。
《基因治疗血友病临床试验设计技术指导原则(征求意见稿)》发布
行业资讯
2022/10/11
10月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布《基因治疗血友病临床试验设计技术指导原则(征求意见稿)》
《安徽省医疗保障局关于调整基本医疗保险门诊慢特病病种及门诊用药目录的通知(征求意见稿)》公开征求社会
行业资讯
2022/10/11
《安徽省医疗保障局关于调整基本医疗保险门诊慢特病病种及门诊用药目录的通知(征求意见稿)》公开征求社会公众意见
罕见癫痫临床急需药品氯巴占片获批上市
行业资讯
2022/09/21
9月19日,国家药监局批准了宜昌人福药业有限责任公司申报的氯巴占片上市。
关于国家药审中心举办“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”线上培训的通知
行业资讯
2022/09/16
为进一步指导我国创新药物研发,加快罕见病药品研发上市进程,加强与临床机构、研发企业的沟通交流,提升我国创新药研发水平和效率,药审中心定于2022年9月21日举办“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”线上培训。
重磅!CDE公开征求《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(征求意见稿)》
行业资讯
2022/07/07
7月6日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布了关于公开征求《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(征求意见稿)》意见的通知。
云南省人民政府关于印发云南妇女发展规划 和云南儿童发展规划的通知
行业资讯
2022/07/01
妇女是人类文明的开创者、社会进步的推动者,是实现第一个百年奋斗目标的参与者、受益者,是实现第二个百年奋斗目标和全面建设社会主义现代化国家的重要力量。
国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知
行业资讯
2022/07/01
为深入贯彻党中央、国务院决策部署,全力服务保障经济社会发展大局,现就进一步加强外资企业服务工作通知如下
关于健全重特大疾病医疗保险和救助制度的实施意见(征求意见稿)公开征求意见
行业资讯
2022/07/01
省医保局牵头起草了《关于健全重特大疾病医疗保险和救助制度的实施意见(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见
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