Alcresta Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型酶基产品的领先商业公司，该公司前不久公布该公司开发设备ALC-078在猪短肠综合征（short bowel syndrome，SBS）模型中的临床前数据。波士顿儿童医院的研究结果表明，ALC-078治疗可减少肠外营养（PN）依赖，提高肠内营养（EN）吸收并增加肠道长度。

“ALC-078是RELiZORB®的下一代迭代产品，旨在满足罕见病肠道喂养患者的营养需求。ALC-078的扩展用途包括兼容更广泛的肠内配方和推注喂养，这是一种适用于短肠综合征患者的常见肠内营养方法，能让更多患者受益。”Alcresta负责研究和新产品开发的副总裁Greta Loring博士说。

Alcresta之前证明，在SBS的猪模型中，比较了用ALC-078连续肠内喂养的仔猪与未用ALC-078的仔猪，使用ALC-078增加了肠内脂肪和脂溶性维生素的吸收。基于这些结果，假设在SBS的肠切除模型中，ALC-078的使用将减少PN依赖性。对于患有SBS的个体，肠切除术后通常需要PN来提供日常营养需求。然而，长期使用PN存在显著的发病率和死亡率。提高EN自主性和免于PN对SBS患者来说是一个显著的优势。本研究旨在评估ALC-078在断PN与推注肠内喂养联合使用的安全性和有效性。

在为期14天的研究中，与未接受ALC-078的仔猪相比，通过ALC-078筒接受推注肠内营养的动物在断PN和生理结果方面取得进步。这些结果包括：

· 更大程度减少PN依赖，EN吸收增加；

· 肠隐窝细胞大量增殖；

· 血浆GLP-2水平提高，这是肠道康复和生长的关键因素；

· 肠道长度增加。

与未接受ALC-078治疗的仔猪相比，使用ALC-078没有显示不良事件频率增加的证据。

Alcresta首席医疗官David Recker博士表示：“这项新研究的结果证实了我们的假设，即通过ALC-078给予EN可以改善猪SBS模型中断PN和EN吸收，突出ALC-078解决SBS患者未满足营养需求的潜力。”

短肠综合征（SBS）是由感染、损伤或生理缺陷导致的严重肠道损失引起的，其特征是营养和液体吸收不足，包括难以吸收的脂肪。临床前的大型动物SBS模型通常需要静脉给药，即肠外营养（PN）支持，因此可能不适合研究改善肠道吸收或适应的干预措施。

原文标题：

Alcresta Therapeutics Announces Preclinical Data Showing ALC-078 Cartridge Use in SBS Model Associated with Reduced Dependence on Parenteral Nutrition