原发性高草酸尿症（PH）是一类极为罕见且危及生命的遗传疾病，早期表现为肾脏并发症。近期，专注研究核糖核酸干扰（RNAi）疗法的药企Dicerna宣布了PHYOX2临床试验结果。候选药物Nedosiran采用Dicerna专有的GalXC™RNAi疗法，抑制肝乳酸脱氢酶(LDH)酶产生。

视神经脊髓炎(NMO)是一种中枢神经系统的自身免疫脱髓鞘疾病，主要累及视神经和脊髓，其特征是患者血清中存在水通道蛋白4抗体。

Avidity Biosciences是一家致力于提供抗体-寡核苷酸结合物（AOCs™）这一新型RNA疗法的生物制药公司。该公司近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA） 批准其在1型强直性肌营养不良（myotonic dystrophy type 1，DM1）成人患者中进行AOC 1001的1/2期MARINA™临床试验。

Arcturus Therapeutics是一家处于临床阶段领先的信使RNA药物公司，专注于传染病疫苗的开发以及肝脏和呼吸道罕见疾病药物，该公司前不久宣布，已获得英国卫生研究局的批准，开始ARCT-810的2期临床研究，ARCT-810是一种新型基于mRNA治疗鸟氨酸氨甲酰基转移酶（Ornithine Transcarbamylase，OTC）缺乏症的候选药物。ARCT-810使用Arcturus

一项研究表明，两种经批准的化合物，抗生素氟苯尼考或MitoQ抗氧化剂补充剂，可以防止由GDAP1基因突变引起的腓骨肌萎缩症病（CMT）小鼠模型的症状发展。

1型脊髓性肌萎缩症是一种危及全身多器官、可致残致死的罕见神经疾病，由运动神经元存活蛋白表达不足引起，孩子常在6月龄以内发病，无法独坐。

急性髓系白血病（AML）是一种罕见且侵袭性的髓系细胞（免疫细胞可以对抗细菌感染、保护身体免受寄生虫侵害并防止组织损伤扩散）癌症，AML进展迅速且具有侵略性，通常需要立即治疗。

这项为期26周的全球3期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估了ULTOMIRIS对先前未接受补体抑制剂药物治疗的成人gMG患者的安全性和有效性。

约3000万美国人患7000种罕见疾病，其中仅5%左右的罕见病有FDA批准的疗法。法规定义罕见病为影响不到20万人的疾病。

Avexitide是一种31个氨基酸的肽，选择性地靶向和阻断GLP-1受体，减少胰腺分泌胰岛素失调，从而减少空腹和餐后低血糖。

范可尼贫血是一种罕见的儿童疾病，其特点是骨髓衰竭、畸形和易患癌症。FA患者死亡的主要原因是骨髓衰竭，这通常发生在生命的前十年。

贝克肌营养不良症（BMD）是一种罕见的遗传性肌营养不良症，其特征是由于骨骼肌、平滑肌和心肌的退行性变导致进行性肌肉萎缩和无力。发病通常是在儿童期，7岁以后，但可能更晚一些。儿童的症状包括脚趾行走步态和/或运动相关痉挛伴或不伴肌红蛋白尿。

黏多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS，OMIM：253000）ⅣA型也称为Morquio A综合征，是由于N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶（N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase，GALNS）缺陷引起的一种溶酶体贮积症，以骨骼畸形为主要特征，累及多系统。GALNS是降解软骨素-6-硫酸酯（chondroitin-6-sulfat

由 上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科陈楠教授牵头，组织多学科资深专家共同制定《中国法布雷病诊疗专家共识（2021 年版）》（以下简称《2021 版共识》），为临床医生诊断和治疗提供更好的指导建议 [1]。 《2021 版共识》的更新紧跟