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英国一岁男孩患罕见病全身变黄 被人评价像“史莱克”
只有行动，才能带来真正的改变。—FSHD倡导者Carden Wyckoff
湖北美女大学生患罕见病 疫情严重看病费用难报销 恐前功尽弃失去右腿
儿子患罕见病8年后才确诊，妈妈痛不欲生：终于知道怎么治疗了
罕见病萌娃抗病7年 移植再陷疫情危机 比口罩难求的是救命血
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给孤残儿童当特教，寄养罕见病女孩，58岁农村大姐：太心疼他们
皮肤发白，头发发白，这些罕见病儿童，叫作月亮宝贝
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幼子患罕见病，夫妻花20万把出租房改病房维持生命，等特效药救命
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30 岁面临瘫痪，她对女儿说：余生很贵，且行珍惜
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一位湖北罕见病患者的疫情生活
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