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保健药须自费 更多好药可报销
理性看待“诺西那生钠”高价 解决罕见病费用问题必须适应国情
“天价”罕见病药一支70万元？
好好生活，用心拥抱生命中的苦与甜
美国FDA优先审查Hetlioz(褪黑素受体激动剂)：首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物！
70万元/针天价药引争议 专家呼吁发挥商保作用
一针就要70万！罕见病用药这么贵，能否纳入医保？
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这种疾病让200多万人在痛苦中挣扎，这种单克隆抗体想要阻止它
罕见病药物70万一针引关注 生产商呼吁建立多方共付机制
戈谢病研究新进展
首个细胞基因疗法获批治疗套细胞淋巴瘤患者
大学生方坚泽：无障碍的路是走出来的，不是等出来的
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2020首届中国罕见病 • 青少年艺术作品大赛
反复骨折3年多 14岁男孩像个“瓷娃娃”
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