资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
2020世界血友病日:第二届 “舒写未来 乐享自由”血友病疾病公众教育活动正式启动
一肺动脉高压致病基因被发现
聚焦罕见病,看血友病的基因治疗进展
《人间世2》总制片人周全:医学人文应该成为一种纽带
支付多样化和分级诊疗,有助解决血友病人就医难和贵
疫情期间 血友病患者不到医院也可治疗
消炎药、抗癌药……青岛人买这些药省钱了!
抗体药物发力 基因疗法火热 谁是血友病治疗的希望之星?
完善保障政策别让患者留遗憾
ARO-EnaC治疗囊性纤维化的1/2a期研究的许可申请已提交
4月15日起,山西有32种药品平均降价53%
妈妈咪呀》回归 重病辣妈变身美食博主
FDA授予SEL120治疗急性髓细胞性白血病孤儿药资格认定
第七个国际庞贝日主题活动成功开展
专家:儿童期是血友病治疗的关键时期 应及早采取规范化预防治疗
Trappsol® Cyclo™治疗C型尼曼匹克病的安全性数据公布
COVID-19疫情对FSHD领域影响
荣昌生物BLyS/APRIL抑制剂获FDA快速通道资格,2020年有望中国获批!
FDA授予DCR-A1AT治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症孤儿药资格认定
孤儿药周报 | RNAi疗法治疗骨髓增生综合征,肌营养不良症创新疗法入围
FDA批准SEVENFACT® 治疗12岁以上血友病患者出血
十周年!2020年国际原发性免疫缺陷病宣传周
阿姨双下肢不明原因肿胀 竟得了这种危及生命的罕见病
病毒溯源没那么简单!历史上很多疾病来源至今是谜
最新:mRNA药物治疗罕见病,Arcturus公司的两项临床申请获批
Nedosiran治疗原发性高草酸尿症的PHYOX™3试验初步观察结果公布
61.92元降至5.42元!江西32种降价药来了 平均降幅71.46%
EMA授予Viralym-M治疗造血干细胞移植病毒感染孤儿药资格认定
AAV9基因疗法在Danon病中的研究新进展
Epidiolex在美国被移出管制药品名单,2类儿童难治癫痫受益
<
...
129
130
131
132
133
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部