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淋巴瘤是可治愈的一种疾病（健康关注）
国家药监局宣传贯彻新版《药品管理法》，多条款鼓励药品创新
诺华每月一次ofatumumab头对头III期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
六名诺奖得主成都聚焦脑科学与人工智能
罗氏IL-6R单抗satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)展现超强劲疗效！
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus显著降低残疾进展，越早治疗效果越好！
世界首例基因编辑人体造血干细胞成功移植
不得不知的新药研发那些事（上）
不得不知的新药研发那些事（下）
FDA批准首个硬皮病相关间质性肺病疗法
2019世界淋巴瘤日：淋巴瘤不难打败，晚期仍有可能治愈
5岁男孩出生后患罕见病4年后才被确诊 女子借高利贷为儿治病
掰直 15 岁少女“弯曲的人生”，上海首次为罕见病脊肌萎缩症患儿开展脊柱侧完矫正手术
多发性硬化症患者健康管理的8个生活小贴士
研究人员揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
新系统可模拟人类胚胎早期发育最关键过程
中国学者首次发文：基因编辑可能治疗免疫缺陷
辉瑞研发成功转型的故事
我国科学家发表晚期黏膜黑色素瘤一线治疗新方案
3岁男童患罕见病，全球仅80余例！被十堰医生治好了
母亲卖皂救女 “今天也是为小丸子加油的一天！”
身残志坚的次仁拉姆：“科学让我重新站起来”
《2019淋巴瘤患者生存状况白皮书》在京发布
2019年预防出生缺陷日现场主题宣传活动在西安举行
传递正能量 兰州罕见病义工联盟从未间断的公益心
专家呼吁：中国应尽早立法保障罕见病防治
父母含泪捐赠10岁女儿遗体器官：“只是希望她的一部分活着”
女子脸部长10公斤巨瘤垂至胸口，被上海医生十小时手术切除
孩子边走边睡 可能是罕见“发作性睡病”
镰状细胞贫血症创新疗法获得优先审评资格 有望获得加速批准
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