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当别人问什么是多发性硬化时，你会怎么回答
跋山涉水 瑞典新药要进中国治疗罕见肾病
苏州贫困神经系统疾病患儿可获救助
胞动力学和ALS协会续签合作伙伴关系以推进对抗ALS的研究
关注罕见病——渐冻人症
重磅 | 人类遗传资源管理条例
关于人用基因治疗制品总论草案的公示
司法部、科技部负责人就《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》答记者问
FDA授予MB-108治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格认定
2019“小小演奏家”慈善音乐会~答应我一定要看到最后
北京市关爱渐冻人康复运动会
梦想有力” 2019年“6•15重症肌无力关爱日”六周年 一人一故事 生命分享 即兴体验剧场
关于印发《合肥市特殊病门诊管理 暂行办法》的通知
亨廷顿舞蹈病药物成功降低致病蛋白水平
长三角三省一市率先探索建立跨地区的罕见病诊断中心
美国FDA批准Emflaza扩大适用人群，用于2-5岁杜氏肌营养不良（DMD）患者
高考首日现励志考生：坐轮椅享受1人考场，交卷延时36分钟
男童患罕见病全家着急，爸爸和爷爷做保姆，妈妈在自己身上练打针
国家医保局等四部门发布《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》
一图读懂：深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务
PPMD资助17万美元开展优化基因编辑治疗dmd的研究
中国医师协会：多学科参与 完善渐冻人救助体系
又是罕见病+高药价 现实版“买家俱乐部”在英国上线
儿童药研发驶入快车道
警惕最常见的青壮年致残性疾病
北大第一医院儿科主任姜玉武：罕见病诊疗需多学科协作
基因疗法治愈“泡泡男孩”病婴儿
再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批
研究发现天使综合征致病机制和潜在药物靶点
西安市儿童医院根治三岁心脏病患儿
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