• 资讯
    News
  • 孤儿药
    Orphan drug
  • 政策
    Policies
  • 活动
    Activities
  • 科研
    Research
    罕见病百科
    研究报告
    机构报告
    组织目录
    科研招募
  • 特别关注
    Focus
    人物故事
    视频
    招聘
    资源下载
  • 诊断与治疗
    Diagnosis
首页 >搜索
  • 遗传病病例报告研讨会
  • 大家好,给大家介绍一下,这是我迟到的月捐 | 邀您参与
  • 2017全国罕见病组织秋季能力建设培训会开始报名啦!| 活动报名
  • 中国罕见病、遗传病儿童公益救助计划 | 国际癫痫日正式上线
  • 罕&梦相携 美梦成真 | 活动报名
  • 广东省医学会罕见病学分会正式成立
< 1 >
公益项目
  • 罕罕漫游
  • 罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
  • 神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
  • 每一个孩子,都是生命的礼物
  • 从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
  • 18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
  • 「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
  • 招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
合作伙伴
资讯|
孤儿药|
政策|
活动|
科研|
特别关注|
诊断与治疗|
热门标签:
高峰论坛 | 两会与罕病 | 罕日专列 | 罕日关注 | FDA/EMA /CFDA| 报告/指南 | 病友故事 | 专家视角 | 会议/活动 | 研究/数据| 行业资讯|
Telephone:010-67500717  Email:public@cord.org.cn
沪公网安备 31010102006994号
沪ICP备15004807号 沪公网安备 31010102006994号
罕见病信息网公众号
公众号
捐赠
返回顶部