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中国牛人新发现！基因编辑小剪子，有的严重脱靶
武田、微软和欧洲罕见病组织发布报告 为罕见病患者提供行动建议
抗癌“假药悲剧”何时了
罕见病可及性难题待解决 罕见病发展中心主任：希望让罕见病广为人知
湖南地区罕见病以地中海贫血患者居多 263种罕见病可阻断
北大深圳医院I期临床试验中心揭牌
国际罕见病日 | 协和医生写给抽动症患儿的私信
罕见病诊断用药壁垒仍待扫除
过半罕见病患者 儿童时期即发病
河北燕达医院：让罕见病患者求医少走“弯路
狙击罕见病，南京有了“绿色通道”
【履职这一年】全国人大代表 乞国艳
疾病罕见，关注不应罕见
业界呼吁：缩短罕见病诊断时间 提高公众客观认知
Brain：科学家发现治疗多发性硬化的新机制
婴幼儿罕见病来袭！专家呼吁早诊断早治疗
5种罕见病最高发！复旦儿科让罕见病得到专业治疗
得了罕见病 担心会缺医少药？
2019国际罕见病日高峰会举行 《121种罕见病知识读本》发布
长沙举办“关注罕见病·让爱不罕见”公益活动
“因你珍稀 所以珍惜”国际罕见病日（青海）宣传活动举行
西安交大二附院被中国红十字基金会授予陕西首家“成长天使基金定点医院”
蝶舞贝舒EB患者慈善捐助仪式 暨“润贝舒”中国上市发布会圆满举行
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国际罕见病日: “关爱PKU天生挑食家”活动引关注
“中国罕见病药物准入及医保”研讨会在北京圆满召开 | 关注
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