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“互联网及新技术在罕见病诊疗中的应用”研讨会成功举办 | 关注
脐血干细胞移植治疗罕见病有望纳入上海医保体系 | 附视频
进得了医保却进不了医院，罕见病药物缘何“断供”？
合肥市44种疾病患者可享受特殊病门诊待遇
重磅 | 《中国罕见病药物可及性报告（2019）》在北京隆重发布
重磅 | 《“国家首批罕见病名录”全球药物梳理》报告在京发布
口服多发性硬化症新药！百健Vumerity获美国FDA受理，打造升级版Tecfidera！
罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
平阴双胞胎兄弟告别“玻璃人”拾起“饭碗”，自己开画室
罕见病患者爸爸的心愿：我走过的弯路希望其他父母不要再走
罕见病调查：10岁女孩“不食人间烟火” 中国发病率十万分之一
上海：儿科医院举行罕见病义诊
从孕前筛查到多学科联合干预 新华医院实现罕见病的全生命周期防治
专家：罕见病防控宜关口前移，建立源头防控体系
河南省妇幼保健院（郑大三附院）带你走进罕见病
河北省人民医院儿科组织“世界罕见病日”义诊活动
“病者有其药”能实现吗：《中国罕见病药物可及性报告》给出十条建议
国际罕见病日健康宣传及关爱黏宝多学科联合义诊活动在华西第二医院举行
228庞贝在行动！关注庞贝病，因为有你，爱不罕见！
河北专家呼吁：关爱罕见病患者，从了解罕见病开始
我国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》发布
武汉7家医院两年确诊过万罕见病患者，女子全身僵硬11年成“面具脸”
2019罕见病日：还记得冰桶挑战吗？带你再看渐冻症这种“神经癌症”
为罕见病患者奔忙的呐喊者
有种罕见病“青睐”青壮年，13%有自杀倾向
罕见病患者的三道难题
发现POMES技术可作为罕见病临床首选遗传诊断方案
机构：建议对罕见病相关药企给予政策优惠
女子患硬皮症 不能碰冷水和硬物
“药物可及性”是最大困难 13种罕见病药物无医保支付
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