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2018年第一届儿童血液罕见病诊治进展学习班12月15-16日举行
英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗
研究发现多发性硬化症起源和发展的新线索
张学敏/李涛合作张学敏/李涛合作组揭示绿茶提取物EGC组揭示绿茶提取物EGCG抑制cGAS激活的机理
不要忘记渐冻人症
长春市慈善会启动 2019年“慈善救助·情暖万家”活动
孩子患罕见病全身换血6次疼痛难忍 咬坏玩具后妈妈把手伸进他嘴里
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新型基因疗法有望攻克多种血液疾病
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低剂量的阿司匹林或能有效抵御多发性硬化症!
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基因组学“破冰”罕见病诊断,干细胞治疗潜力巨大
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