资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
Lesch-Nyhan氏综合征
亚硫酸盐氧化酶缺乏
碳水化合缺乏糖蛋白综合征第一型
臭鱼症
先天性全身脂质营养不良症
脑腱性黄瘤症
低磷酸酯酶症
特发性慢性肉芽肿病
先天性高免疫球蛋白 E综合症
布鲁顿氏低免疫球蛋白血症
Wiskott- Aldrich 氏综合症
严重复合型免疫缺乏症
补体成份8缺乏症
IPEX 综合症
高免疫球蛋白M综合症
系统性红斑狼疮
重症肌无力
白塞氏症
重型地中海贫血症
血小板无力症
同基因合子蛋白质 C缺乏症
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
范可尼贫血
血友病
先天性纯红血球再生障碍性贫血
非典型溶血尿毒综合征
低纤溶酶原症
Lowe 氏综合征
Bartter氏综合征
常染色体隐性多囊性肾脏疾病
<
1
2
3
4
5
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
