资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
亚洲首个肝脏靶向腺相关病毒血友病B基因治疗临床结果登柳叶刀子刊
江苏省医保局: 扩大罕见病用药保障范围,减轻患者用药负担
“十四五”国民健康规划:加快审评审批罕见病治疗药品
突然整个人就肿了?华西专家说这是一种罕见病,叫遗传性血管性水肿
反复口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎,要警惕这种罕见病
靶向治疗罕见病的新希望-离子通道TRPML1
特发性肺纤维化(IPF)新药!勃林格殷格翰口服PDE4B抑制剂BI 1015550
单细胞技术揭示DBA发病机制助力新疗法探索
肝豆状核变性药物获FDA批上市
海南省卫生健康委员会发布省居民罕见病用药需求信息征集
新药法催生罕见病新药巨头 孤儿药专属权好处竟然这么多
罕见病药医保覆盖成绩单揭秘,直面“双通道”销售真相
诺和诺德加码罕见病领域,这一事业部更名!
鼓励罕见病药品的研制和创新
苑东生物将拿下首仿,进攻儿童罕见病用药
7年市场独占权能否促进罕见病企业研发热情
两款罕见病药物拟纳入优先审评
石四药司替戊醇干混悬剂拟纳入优先审评
罕见病新药7年市场独占权,中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)发布
重症肌无力新药获批 阿斯利康390亿收购开花
科学评估药品价值维度
一文带您了解脓疱型银屑病分型
诺华SMA基因疗法Zolgensma业绩强增 即将落地中国
遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!
特别关注:让罕见病不再无药可治
最新数据:73款临床急需境外新药 超六成在国内获批
Rett综合征基因疗法临床试验开启
重磅!CAR有望治疗急性髓系白血病!
“爱心大礼包” - 紧急驰援13位上海受疫情影响的罕见病患者
大眼睛、尖下巴、精灵耳…长得太美也是一种病?
<
...
40
41
42
43
44
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部