资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
青岛:进一步完善我市大病保险相关政策的通知
山东大学齐鲁医院罕见病多学科门诊开诊
三种罕见病纳入青岛全民补充医疗保险特药保障
儿童罕见病发生率低但很严重 需提供全生命周期照护
哈尔滨12岁男孩一笑起来就止不住!背后真相令人心疼
北京协和医院:多学科协作进行疑难重症和罕见病诊疗
国家医保谈判现场再现“灵魂砍价”:7和4连在一起不吉利,再降一块吧
家有“小胖”——罕见病“小胖威利”
9岁去世男孩捐肝源 上海专家劈离式肝移植成功救治罕见病双胞胎
不限年龄病史最高保额超 200万元
他们有罕见遗传病,却个个美成了童话:缺陷成了上天的馈赠!
7种罕见病药品纳入2020年国家医保药品目录
多发性硬化创新药捷灵亚®和万立能®被纳入国家医保目录
远端肾小管酸中毒药物有望在欧获批
《2020中国多发性硬化患者综合社会调查报告》发布
“穗岁康”超210万人参保
共研疑难病例 推动学科发展
山东:这3种罕见病药品,医保单独列支!最高报销90万!
天生“挑食家”!业界呼吁关注罕见病苯丙酮尿症降低出生缺陷
罕见病的中国桥梁
医药界年末大并购!阿斯利康390亿美元收购美国药厂Alexion
医保局考虑把更多罕见病用药纳入集采,涉及杨森、诺和诺德等数十亿美元品种!
治疗先天性肌强直,NaMuscla于苏格兰获批上市
全民健康路上,如何让“罕见”的他们不掉队?
全民健康路上,如何让“罕见”的他们不掉队?
EMA受理治疗ANCA相关血管炎药物的上市许可申请
邢台推出市民专属普惠型补充医保产品“襄惠保”
镰刀型细胞贫血症疗法获FDA和EMA孤儿药资格认定
戈谢病、庞贝氏病和法布雷病纳入山东省大病医保范围
张定宇:坚守在“风暴眼”的人民英雄
<
...
58
59
60
61
62
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部