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40余种罕见病用药进入医保！鼓励商业保险为罕见病患者提供保障
我国罕见病相关政策进展 | 政策
河北省医保局将两种罕见病特效治疗药物纳入大病保险保障范围
男子同时患有两种罕见病 专家血管“搭桥”打通堵塞
关注儿童罕见病诊治，让爱可及
这类罕见病可诊可治！江苏19家医院联手共克
四川等8省（区）启动省际联盟药品集中带量采购 这17种药有望降价
一个月大婴儿患上罕见病无法进食
婴儿吞咽艰难 广州专家成功施行全球最低龄罕见病手术
@镇江人，医保新政来了，家门口就能买到慢性病罕见病用药
罕见病天价药物要进医保 支付难题亟待解决
中国罕见病联盟携手维昇药业，助力中国软骨发育不全疾病研究
脐带血移植助力罕见病治疗 6岁男童获新生
京东健康线上首发诺华新药西尼莫德 惠及多发性硬化症患者
常宁市 | 为贫困家庭罕见病患者带来希望
儿童先心病及罕见疑难病诊治中心曲靖（会泽）分中心项目在滇签约揭牌
14种罕见病药品纳入四部委联合发布的第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单
中国罕见病联盟下丘脑垂体疾病学组成立
为罕见病患者找“家”
患者就医按“病”不按“科”，复旦大学医管所MDT项目获中国管理科学奖
我国约有10万渐冻人 国内首部“抗冻”指南发布
维昇药业与罕见病联盟签署战略合作协议
国内首家小肠疾病诊治中心在中山六院揭牌
罕见药纳入医保能否终结困局？
我市将建立 罕见病诊疗体系
华西医院眉山医院：血液内科智破“怪病” 患者感恩致谢
罕见病用药进医保之难：病人有多少？都在哪里？
患消化系统罕见病 1月婴儿反复吐奶感染肺炎
杜氏肌营养不良症罕见突变靶向疗法获批
爱不罕见——童南伟教授畅谈中国肢端肥大症诊疗现状，期盼提升罕见病药物保障水平
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