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黏多糖贮积症特效药已在华获批 患者期待纳入医保
保健药须自费 更多好药可报销
理性看待“诺西那生钠”高价 解决罕见病费用问题必须适应国情
“天价”罕见病药一支70万元？
70万元/针天价药引争议 专家呼吁发挥商保作用
一针就要70万！罕见病用药这么贵，能否纳入医保？
罕见病药物70万一针引关注 生产商呼吁建立多方共付机制
医生“侦破”十年一遇罕见病，结果药方每天只花1元多钱
乐见“神药”跌下神坛
NEJM特别报道：维系医生和患者之间的关系
缙云：实现罕见病医保报销实时结算 百姓零跑腿
基本医疗保险用药管理暂行办法
2019年度药品审评报告
【快讯】国内首个罕见病互联网诊疗平台，基源与微医建立战略合作伙伴关系！
看病，不用再先垫付了
11β-羟化酶抑制剂osilodrostat在德国上市，用于治疗库欣综合征
山西省罕见病专项援助基金启动，多方共付模式落地
调研显示：医患双方均渴求罕见病防治支持
每年可省上百万！罕见病特效药进医保，浙大儿院13岁患者成为首个幸运儿
《佛山市顺德区因病致贫医疗救助办事指南》、《佛山市顺德区罕见病医疗救助办事指南》出台
佛山市顺德区罕见病医疗救助办事指南
Viltolarsen治疗杜氏肌营养不良（DMD）患者最新临床试验数据
让生命之花重绽烂漫 ——记河北中西医结合儿童医院血液中心
“硬件”给这里的小康打下“地基”
新药审评时长大大缩短，这个罕见病药获批上市仅139天！
多发性硬化症全球药物市场概况
罕见病新药lumasiran英国获批，治疗原发性高草尿酸症1型(PH1)根本病因
无声的苦难：中国大陆罕见病的认知与管理评估
无声的苦难：亚太地区罕见病的认知与管理 | 全文
中国卡尔曼氏综合征群体综合社会调查报告（2019）发布
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