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飒！96岁的王院士为罕见疑难病患者寻生机！还带上个高科技助手！
当爱“黏”在一起，美好就会发生｜2020国际黏多糖贮积症关爱日特稿
“惠蓉保”上线5日参保人数超75万 新一轮解答来了
符合这些条件，患有罕见病也能报销！
让新药好药尽快惠及患者
京东启动“健康中国·医药补助工程” 全国建档立卡贫困户每人每年可享千元购药补贴
腋下“补”心胸口不留疤痕 上海市儿童医院心外微创手术达3000例
罕见病父母如何孕育健康宝宝？郑大一附院生殖专家在线解答
59元保一年，成都人的补充医保来了！
首个法布雷病的儿童MDT在复旦儿科医院成立
从诊治到康复一直被耽误，这个因“伟哥”被知晓的病太难了
一图读懂丨儿童肿瘤VS成人肿瘤
自存脐带血真有价值吗？听听血液科医生咋说
英国少数儿童出现罕见疾病 新冠病毒检测结果呈阴性症状却与其类似
脐带血技术新成果：他们储存的脐带血派上了大用场
RNA单碱基编辑技术！博雅辑因将公布新型基因编辑疗法治疗Hurler综合征的数据
关于公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（征求意见稿）》意见的通知
重点介绍 | 患者组织在罕见病领域中的作用
我给两会带个言丨让患者更快用上新药好药
福建45种常用药、抗癌药降价 最高降93%
让药不再“罕见”——RDPAC与中国罕见病联盟共同助力罕见病药物创新与患者可及
国家卫健委卫生发展研究中心研究员赵琨：卫生技术评估助力医保卫生决策
“健康中国”路上 不能落下罕见病患者
开启“湖南模式”罕见病保障 见证罕见病患者生命重燃
维健医药与CLINUVEL达成合作协议，SCENESSE®将用于罕见病红细胞生成性卟啉病（EPP）中
聚焦罕见病，看血友病的基因治疗进展
《人间世2》总制片人周全：医学人文应该成为一种纽带
支付多样化和分级诊疗，有助解决血友病人就医难和贵
疫情期间 血友病患者不到医院也可治疗
消炎药、抗癌药……青岛人买这些药省钱了！
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