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完善保障政策别让患者留遗憾
4月15日起，山西有32种药品平均降价53%
专家：儿童期是血友病治疗的关键时期 应及早采取规范化预防治疗
十周年！2020年国际原发性免疫缺陷病宣传周
61.92元降至5.42元！江西32种降价药来了 平均降幅71.46%
“用知识关心社会”：中国罕见病患者现状研究
疑难罕见病多学科联合会诊中心上海揭牌 造福患儿
拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市，在中国已被纳入医保！
罕见病临床研究：大数据有所短，小数据有所长
聚焦疑难罕见病诊治 复旦儿科多学科联合会诊中心升级启航
江西32种药品降价：涉多种慢性病 降幅最高达93%
“药不能停”背后的接力赛
江西落地实施第二批国家药品集中采购和使用中选结果
罕见病患儿走向新生的希望之光——脐带血
无药可救？罕见病并非不可治，可惜很多人都有药吃不起！
铁人张定宇，终于可以回家了……
湖南首次将“超罕见病”纳入医保
诺华制药与北京病痛挑战公益基金会启动全国首个多发性硬化公益基金
越城企业打破国外垄断 罕见病有了检测试剂盒
国家药监局解读《药品注册管理办法》
全国首创！佛山将121种罕见病纳入医疗救助范围
两种治疗罕见病药物将纳入医保
吉利德申请取消瑞德西韦孤儿药资格 并放弃相关权益
摸底中国罕见病基数，破诊断难题
湖南两种治疗罕见病药物纳入医保，4月1日起正式实施
摸清罕见病底数破题诊断难诊断贵 这项硬核技术荣获广东省科技进步一等奖
疫情之下的一场特殊救援：为了168个中国PKU宝宝
河南：关于规范完善我省重特大疾病医疗保障门诊特定药品使用管理工作的通知
金域医学硬核技术获广东省科技进步一等奖
盘点上周FDA发出的9项孤儿药资格
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