资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
多发性硬化药物进医保 患者费用将大幅降低
新治疗方法：患者药物可负担性影响
覆盖全民 全国基本医疗保险参保人数超过13.5亿人
聘 | 浙江大学医学中心诚聘海内外英才
张抒扬:深化医药卫生体制改革 重视罕见病与健康扶贫工作
“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎被究责
多层次医疗保障体系不断健全——我国医疗保障改革成果综述
“全民药方”保障全民健康
药价降了，负担轻了（健康焦点）
上海国妇婴：智慧一站式精准医疗 为罕见病新生儿和家庭打开“生门”
近七成被误诊、平均花费5.3年确诊 罕见病诊疗困境需要被“正视”
抑制蛋白酶MT1-MMP可以改进炎症性肠病治疗
市政协委员王莹：希望开展免费产前诊断，从根本上防止和减少罕见病的发生
国家卫生健康委办公厅关于设立全国罕见病诊疗协作网办公室的通知
国内罕见重度糖尿病患者竟是90后
关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知
各地频现“救命药”短缺，自主报价能否破解困局？
诊断难、治疗难！江苏将建罕见病患者数据库
降药价用好药少跑路 说说2019年看病吃药那点事
全国人大常委会委员呼吁对罕见病患者予以特殊关心关注
2019戈谢病患者生存状况调研报告发布 ：多方协力进一步提高药物可及性
FDA授予BCMA CAR-T 疗法JNJ-4528治疗多发性骨髓瘤突破性疗法资格认定
肺癌患者年轻化，上海医院牵头成立联盟应对疾病挑战
治疗罕见病药物注射用阿加糖酶β获批上市
这种病一受伤就出血不止，残障率曾高达90%！儿童期是治疗的关键
“罕见病关爱救助项目定点医院” 将公益慈善 引入到罕见病诊疗
长沙医保特殊病种增至45种 参保人员可同时享受3个特门病种待遇
这种病全国仅约300名患者，他们迎来了一个好消息
国家医保局、国家卫生健康委要求—— 按规定时限采购谈判药品
医保制度建立以来规模最大一次谈判收官 实现多方共赢
<
...
70
71
72
73
74
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
