资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
利好政策频出 儿药产业将迎黄金期
中信湘雅:遗传性眼病有望阻断 让下一代健康出生
新京报第13届“感动社区人物”揭晓
“瓷娃娃”王奕鸥:让中国2000万罕见病患者被看见
头痛不要乱投医
2019年美国FDA批准新药深度盘点
医保专家揭秘:30年来最大规模的一次医保价格谈判
重庆罕见病联盟成立 欲破解"病无所医""医无所药""药无所保"三大困局
首款DMD新生儿筛查测试获美国FDA批准上市!
国妇婴与上海市六医院合作开展5G远程超声会诊及基因测序分析
上海儿中心转化医学研究所:把一个个病例收集起来,“规律”能救更多人
钟南山谈肺动脉高压:望早发现早治疗,建议“伟哥”入医保
郭明义爱心团队救助早衰少女
罕见病影响全球超过3亿患者
山东省罕见疾病防治协会血友病分会成立
医保目录谈判,没有硝烟的战争惠及患者
厦门患者远程问诊外地专家
重症感染、遗传性疾病、罕见病…这些威胁儿童健康的疾病有待精准医学破解
“空气稀薄”:肺动脉高压患者求生录
支付方:怎样看待真实世界证据用于罕见病?
发挥患者组织作用 协助创新药物研发
北京儿童医院研发用药新制剂 宝宝吃药不苦了
钟南山:广州正研发川穹嗪等中药缓解肺动脉高压
关注罕见病群体,助力新药研发
人民日报:药价分厘必争,彰显为民情怀
医保谈判幕后揭秘:不仅有“灵魂砍价”,还有企业代表流泪
白塞病最易致口腔和外阴溃疡
征服死亡之谷,逾越独特挑战——孤儿药,不止惠泽罕见病患者
委员建议设立罕见病专项基金,医保局称不宜再立政府主导型
神药“神经节苷脂”调查:患者用药后瘫痪,销售额却是第一
<
...
71
72
73
74
75
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部