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罕见戈谢病 五成患者诊断时间超过5年
广安：幼童天生患“怪病” 渴望彩色的童年
2019医保谈判成功的罕见病药物
患者组织参与药物全生命周期 有助提高药物可及性
破解因病致贫、因病返贫 “广州惠民保”重大疾病补充医疗保险下月发售
让患者在药物研发中有更多发言权
石家庄一医院被取消医保资质 仍以医保旗号诱骗患者
血研所成功救治罕见病 甘肃男孩在津重获健康
首次实现“出海”的 抗癌原研药到底好在哪
重磅官宣！国家医保药品新增70个 这批好药救命药都是“平民价”
发病率百万分之5的罕见病，发生在了我的孩子身上
韩国SK生物制药Xcopri(cenobamate)获美国FDA批准，治疗成人部分发作性癫痫！
猴子中的首次发现使致盲综合症的治疗成为可能
首个视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)药物！Alexion补体C5抑制剂Soliris新适应症获日本
上一层楼就喘 肺部洗出“牛奶” 为罕见的肺泡蛋白沉积症
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且歌且行 傲骨蓝梅自由绽放 | 蓝梅阿卡贝拉人声乐团
Alexion补体C5抑制剂Soliris新适应症获日本批准！
人工智能在医学领域的应用需形成广泛共识
我国科学家突破再生T细胞技术难题
我国首次为成人脊髓性肌萎缩症患者用新药
中外制药双特异性抗体药物Hemlibra在中国台湾上市！
湖南：罕见病关爱中心成立！293种罕见病可通过生育阻断
将罕见病患者纳入家庭医生签约服务
维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎患者招募开始啦
药审改革4年创新成果显著 专家关注“救命药”以外的疾病领域
北京为5万余名大病患者报销5.3亿元
湖南蔻德罕见病关爱中心成立 致力帮扶罕见病患者
左卡尼汀注射液未列入短缺药清单 市场供应正常
筹款 2100 万，这是世界上第一支为唯一患者量身定制的药物
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