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佛山市医疗保障局关于征求《佛山市医疗救助办法（征求意见稿）》意见的公告
铜陵市:关于我市罕见病患者医疗费用的处理办法
我国对21个罕见病药品减征增值税 病友呼吁用得上药用得起药
小小血栓引发罕见病——慢性血栓栓塞性肺动脉高压不可小视
糖尿病里的“罕见病”患者呼吁打破刻板印象，全球首款“人工胰腺”进入我国快速审批通道
让患者少跑路！南城医院成立疑难罕见病特诊室
上海启动罕见病患者登记注册，将为罕见病药物研发、患者保障提供更多依据
口服终结脊髓肌萎缩 罗氏继渤健诺华上路了
肥胖、长不高、脾气差……小心孩子被这个病盯上！
医药改革进入深水区 控费降价全面推进
宝宝瞳孔有小光点 医生提醒：可能是视网膜母细胞瘤
Nature子刊：罕见病远不止7000种！到底有多少？
首个创新药物类型！FDA批准新基潜在重磅贫血疗法上市
基因及免疫疗法为3亿罕见病患者打开希望之门
关于再次公开征求《临床急需药品附条件批准上市技术指导原则》意见的通知
关于《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见的通知
罕见病患者的悲哀：曾经无药可吃，如今却有药吃不起
全国首例网络个人大病求助纠纷一审宣判
辉瑞与中国罕见病联盟战略合作：完善单病种诊疗规范、提升诊疗水平
关于建立浙江省罕见病医疗保障机制的通知（征求意见稿）》意见建议的公告
第一届脊髓性肌萎缩症国际高峰论坛在京举办
赛诺菲携3款罕见病新药亮相进博会 为患者带来新希望
A型血友病重磅新药！中外制药双特异性抗体药物Hemlibra获中国台湾批准！
遗传病面部筛查系统面世“刷脸识病”非“天方夜谭”
全球医药巨头齐聚进博会：多款新药、“世界之最”产品将亮相
量身定制的基因疗法已出现！或将带来个性化医疗新时代
一图读懂药物临床试验登记与信息公示
173所器官移植医疗机构名单
一图读懂 国家医疗保障信息业务编码标准
抗“罕见病”，治疗应与科普并重
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