资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
人民日报人民时评：推动企业更好满足大众用药需求
仿制药提质降价成趋势
儿童用药“法制化”促药企加速布局
我国“三医”联动破解罕见病诊疗难、用药难
样貌变丑还得了糖尿病 罪魁祸首是垂体肿瘤
新《药品管理法》落地在即 儿药行业将迎新局
“渐冻人”孤儿药依达拉奉来了 国内药企如何应对？
深化协作模式 加强罕见病诊疗管理及保障
“2019中国罕见病患者综合社会调查”第一阶段报告公布，洞察罕见病患者真实生存情况
每年新增罕见病患者超20万 我国“三医”联动破解罕见病诊疗难、用药难
因为聚焦，不再罕见
倪韶青：儿科用药哪些紧缺、急需？新药品管理法支招
128个治疗罕见病药品有望纳入医保
构建中国罕见病诊疗保障体系
探索破解罕见病难题的“中国方案”
我国拟规定结婚登记前一方如患重大疾病应如实告知另一方
凝心聚力，我国多部门推进罕见病防治工作
目标6年内实现100款罕见病新药进入临床！这家AI新锐为啥如此有底气？
55种罕见病治疗用药已上市 我国正探索罕见病用药保障新机制
中科院和北京市政府共建干细胞与再生医学研究院
四川“4岁”脐带血飞往广州救命
中国“天价“进口药诺西那生钠注射液的前世今生
上海十院完成罕见病腔镜下无切口手术 体积巨大病灶从自然腔道取出体外
李林康的健康中国梦：让罕见病患者病有所医、医有所药
我国开展罕见病病例诊疗信息登记工作
关于开展罕见病病例诊疗信息登记工作的通知
上海儿童医院罕见病公益门诊开诊
罕见病纳入慢特病医保？官方答复了！
5G+天翼云：走出“罕见病”诊断新路子
六龄童反复抽搐，病因全国首次发现
<
...
74
75
76
77
78
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
