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FDA为12项新的罕见病药物试验提供拨款资助
婴儿超低血糖原因找到了
创业11年获25亿收购 这个药企人让肌无力不无利
肖亚庆:加快推进儿童药、抗癌药、罕见病药等临床急需药上市
溶酶体贮积症罕见病患者的用药难题
复旦儿科医院完成中国首例脊髓性肌萎缩针对性药物注射
国产仿制药有了“引路指南”
上海开启诺西那生钠注射液鞘内治疗SMA新里程
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联合治疗公司Trevyent(曲前列尼尔)皮下注射产品在美国进入审查
我国儿童医疗供需关系失衡待改善
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Alnylam药物Onpattro在巴西申请上市 治疗hATTR淀粉样变性
国家医保局给肺动脉高压患者回信
一肝外门体静脉分流封堵术成功
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关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知
中国医疗质量和技术能力发展报告概述
2019年诺贝尔生理学或医学奖揭晓
诺贝尔生理学或医学奖的历史趣闻
回顾近十年诺奖,看生理学或医学领域发展
罕见病基因治疗已进入再度繁荣阶段,这是一份最值得收藏的基因治疗行业研究
贺林:遗传学研究带动新医学的发展
罕见病孤儿药投资,风口未至?
FDA报告:查缺堵漏,要求多个成人用药补充儿童罕见病信息
随着CRISPR技术革命 中国成为基因组编辑世界领导者了么?
追根寻源戈谢病 对症下药酶替代 | 光影
南京深化药品供应改革 建立短缺药品监测制度
破解罕见病保障困局:专家建议加快对罕见病定义和立法
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