资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
百济神州伙伴SpringWorks γ-分泌酶抑制剂nirogacestat获孤儿药资格
中国健康促进基金会罕见病防治发展专项基金专家委员会在京成立
12月1日起新版“药品管理法”施行 大医院“明星药”不能网上卖了
真实世界证据，能否破解罕见病药物研发难题？
罕见病药物研发应有患方参与
病有所医 医有所保
白皮书数据显示43%患者曾有过淋巴瘤误诊经历
影像技术能力成AI应用门槛，中国皮肤影像能力提升工程启动
脐带血移植治疗儿科罕见病具有更多优势
优先审评 ▏药审中心拟优先审评名单更新
内外因“双轮驱动”下，中国创新药能否弯道超车？
2019第八届中国罕见病高峰论坛在深圳隆重开幕
血小板减少症创新药进医保 切实减轻患者就医负担
让罕见病不再缺医少药，罕见病药物研发激励政策终落地
2019第八届中国罕见病高峰论坛在深圳举行 呼吁患者社群参与“孤儿药”研发
90％罕见病无药可治怎么办？黄如方：患者应与药企合作试药
淋巴瘤是可治愈的一种疾病（健康关注）
国家药监局宣传贯彻新版《药品管理法》，多条款鼓励药品创新
不得不知的新药研发那些事（上）
不得不知的新药研发那些事（下）
中国学者首次发文：基因编辑可能治疗免疫缺陷
辉瑞研发成功转型的故事
专家：孕妇应接受孕早期排畸检查
中国罕见病患者人数众多 专家呼吁立法保障罕见病防治
儿科超前诊断治疗“前移”
脊肌萎缩症，婴幼儿的“头号”遗传病
北大人民医院专家在保定华仁开启远程在线会诊
治疗脊髓性肌萎缩症有药了：一支1448万元
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
盗版“一针百万”的高价基因疗法，生物黑客变身“罗宾汉”
<
...
76
77
78
79
80
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
