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关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示
五龄童患世界罕见戈谢病 一年需百万元治疗费
儿童用药难，背后暴露的不止是儿科医生荒这一个问题
报告显示：中国重症肌无力女性患者占七成 生存困境成关注点
SMA科普动画上篇《基因小管家的烦恼》
湖南有了“成长天使基金”定点医院 部分肥胖、矮小儿童可获救助
罕见病保障 多从患者角度想一想
济南推出十件医保惠民实事 更多救命救急好药纳入医保
安徽省卫健委：确定首批罕见病诊疗协作网医院
中国孤儿药 更多“鼓励”, 才能更加可及
《脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识》发布
大病最低报销60% 山东济南推出十大医保惠民实事
平价“特药”容易买到吗？
我国重组人凝血因子Ⅷ／IX临床研究技术指导原则发布
这44种疾病可报销门诊费用
“特药”医保报销方便吗？
坚韧不屈，共同直面多彩人生
苏州贫困神经系统疾病患儿可获救助
关注罕见病——渐冻人症
重磅 | 人类遗传资源管理条例
关于人用基因治疗制品总论草案的公示
司法部、科技部负责人就《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》答记者问
关于印发《合肥市特殊病门诊管理 暂行办法》的通知
长三角三省一市率先探索建立跨地区的罕见病诊断中心
中国医师协会：多学科参与 完善渐冻人救助体系
又是罕见病+高药价 现实版“买家俱乐部”在英国上线
国家医保局等四部门发布《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》
一图读懂：深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务
儿童药研发驶入快车道
警惕最常见的青壮年致残性疾病
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