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滨州市医疗保障局：确保全市医保待遇水平进入全省第1方阵
C型尼曼匹克病药物获EMA儿科委员会肯定意见
倾尽全力 助力青海罕见病诊治——记中组部团中央第21批来青博士服务团成员王轶开展罕见病诊治工作
DMD基因疗法最新临床试验结果积极，有望启动3期临床试验
治病救人的“金钥匙”—-协和“硬核”团队打造全国领先的核医学
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携手四地专家对复发说“NO”，系列医患交流会不容错过！｜2021NMOSD患者关爱日活动
她的下肢无法承重，稍有压力就有骨折的危险，甚至打个喷嚏都有可能导致胸腔骨折
美国FDA批准首个C3抑制剂Empaveli，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
得了这种罕见病，身体就像“易了主”
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发病率仅40万分之一！平顶山姐弟俩同患罕见病肚胀如鼓
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【标准·方案·指南】黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识
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第二批罕见病目录遴选工作即将开展，未来罕见病领域到底有多大市场空间？
招募视神经脊髓炎（NMO）患者
阵发性睡眠性血红蛋白尿症3期临床结果
NEJM：“泡泡男孩”有救了，慢病毒基因疗法治愈两种重症联合免疫缺陷
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GM1和GM2神经节苷脂贮积症小分子药物进入临床
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