资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
国际成骨不全症关注日：我们的爱不脆弱
世界肺动脉高压日 | 中国500万到800万患者中，仅0.25%获得治疗
魏则西事件续集？细胞治疗新规引争议
赛诺菲靠罕见病和疫苗引领2019Q1 血友病产品面临罗氏激烈竞争
组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划2019年度项目指南
北京一医院实现世界首例互换肝脏治疗罕见病：不需要器官捐献
Nature子刊呼吁各方应加快改革进程 让细胞和基因疗法惠及患者
全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液正式在中国上市 中国脊髓性肌萎缩症诊治中心联盟成立
“人工智能”助力新药研发精准医疗
AI医疗落地挑战：需求“实打实存在”，商业价值如何挖掘？
西安杨森总裁：中国正从制药大国走向创新大国
“罕见病不罕见”，中国超1600万罕见病患者需要被关注
患有罕见病的孩子车站内走失，民警相助终于找回，原来他在厕所里“睡着了”……
国家卫健委新闻发布会：做好短缺药品供应保障，更好的满足看病就医需求
Hyleukin-7：首个获得治疗ICL的孤儿药资格认定
7年风雨执着前行，圣元公司用实际行动关爱PKU患儿成长
P38抑制剂进入罕见病
他们互换“缺陷肝脏” 完成史无前例的移植手术
河北组建罕见病诊疗协作网 16家医院组团诊疗罕见病
扬州市医疗保障工作会议送来一大波医保福利
药品管理法修订草案规定不得通过药品网络销售第三方平台直接销售处方药
吉林省：关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见
新版国家医保药品目录7月发布 抗癌药、罕见病用药等优先调入
罕见病医疗救治还需“加码”
2024年孤儿药销售额将达到2620亿美元
《2019年国家医保药品目录调整工作方案》政策解读
国家医疗保障局关于公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的公告
株洲出台新措 提高居民医保待遇、扩大特殊门诊病种范围
陈金甫副局长介绍药品集中采购及医疗救助工作情况
国家医疗保障局关于国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见
<
...
85
86
87
88
89
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
