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大数据分析如何加速多种人类疾病的研究？
一百多种罕见病来这些地方治
赛诺菲全球CEO白理惟：中国患者需求是我们战略核心，希望改善药物可及性，愿助中国推进罕见病治疗
中国制定单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南
2019生命科学十大技术趋势和创新人物发布
宁夏更多救命救急药将进医保
罕见病市场爆发，孤儿药成Top10药企“重磅炸弹”摇篮
十五种罕见病研究最新进展 | YAO闻快讯
国务院副总理韩正出席医疗保障工作座谈会并讲话
专家：促进医药创新 医药产业专利补偿待落实
山东省医疗保险事业中心挂牌成立，将提高群众就医看病便捷度
听力受损致他行为怪异 罪魁祸首是一种罕见病
《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见
山东大病保险报销比例提高，最高可报75%
医保药品目录调整征求意见
53种救命药纳入海西医保
厦门市红十字会给戈谢病小患者送来3.5万救助款 呼吁建立罕见病专项基金
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Oxford Biomedica与微软合作 利用AI和云技术改进基因疗法
攻破罕见病 把生物药从概念变成商品
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2000万罕见病患者离国产“孤儿药”还有多远？
我们都是罕见病“携带者” 生来有着7组缺陷基因
假如你得了罕见病：5年才能确诊，10年就能花掉100万
黑龙江省神经系统罕见病及疑难病专科联盟成立
广东省肌病与周围神经病联盟成立 渐冻症、肌无力、肌萎缩等罕见病患者将有“联合会诊中心”
黑龙江：加速诊疗透明 缓解百姓“看病烦”
嘉兴市首个儿童罕见病门诊揭牌
脐带血造血干细胞为8月龄罕见病患儿带来新生
为罕见病患者服务，需要一套创新模式
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