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刷脸”窥见遗传病：深度学习算法助疾病诊断
为监管提供有力的技术支撑
究揭示发热伴血小板减少综合征病毒入侵细胞的精细动态过程
基因疗法只能让一小部分患者获益 如何突破这一局限
小野制药Demser(甲基酪氨酸)获批，改善嗜铬细胞瘤患者儿茶酚胺过量分泌
香港基因组计划公布：拟对20000名患者进行基因测序和分析！
遗传性骨病新药！协和发酵麒麟重磅FGF-23靶向抗体药物Crysvita在日本提交上市申请
通过招采同步推进“三医”联动
质量是试点第一个需要关注的问题
国务院办公厅关于印发国家组织药品 集中采购和使用试点方案的通知
观五官知罕见病，AI“望诊”靠谱吗
曲孝丽出席特殊人群医疗保障政策座谈会
“未来医院”呼之欲出：“抗癌登月”精准医学大数据云计算等服务落户上海
政协委员周贤梅：希望增加罕见疾病和慢性疾病的医保目录
天津市政协委员姜文学建议 提高罕见病防治和医保水平
北京延庆区大病慈善救助项目惠及困难群众
Genentech、罗氏和PTC公司发布Risdiplam监管申请的最新信息
13月大男婴患罕见病 26岁母亲喂食漂白剂杀子 法庭上称"出于爱"
广西地贫病患儿赴京治疗
Nature Medicine同期8篇论文，聚焦人工智能在医学领域的应用
罕见病亟需全新的资助方式
国家卫健委对十三届全国人大一次会议第7770号建议的答复
北海康成和GC PHARMA签署治疗亨特综合征HUNTERASE™的大中华独占许可协议
全系降价60%！安进新型降脂药Repatha美国价格大幅下调，提高患者获药能力
武田制药收购夏尔 将携手跻身世界跨国制药巨头前十
AJHG：给新生儿做基因测序 美国人已经这样做了
新生儿基因测序检查潜在疾病风险的利与弊
肠道免疫细胞能够抑制多发性硬化引发的炎症反应
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第三十三批）
Sarepta&Aldevron合作开发CMT等罕见病的基因疗法
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