资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
医药界的诺贝尔奖：2018年国际盖伦奖——最佳生物技术产品：Spinraza
青岛：25种疾病可获救助 建设20处社区养老服务所
海绵宝宝创造者去世 他患的罕见病是世界五大绝症之一
细胞疗法能怎样改变杜氏肌营养不良的治疗格局
关于2018年《深圳市重特大疾病补充医疗保险药品目录》增补遴选专家评审结果的公示
22周胎儿被查出罕见病医生提醒：孕期超声检查不容忽视
首个眼科基因疗法！诺华Luxturna获欧盟批准，治疗RPE65突变所致遗传性视网膜疾病
研究首次揭秘新生造血干细胞在体归巢全过程
真实版“行尸走肉”？！小伙半年内4个脚趾莫名脱落，元凶竟是...
关于做好庞贝氏症参保患者 医疗费用报销工作有关问题的通知 | 天津
央视《新闻联播》：罕见病药物优先审评申请可即到即审
黑龙江省印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》
新候选药物逆转多发性骨髓瘤的耐药性
香港中大儿科研究所六学院专家坐镇
罕见病治疗难在哪儿
琥珀酸盐前药有望治疗线粒体疾病
奥巴捷创国内罕见病药物上市最快纪录
广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知
一图读懂广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案
致病基因变异或可实现精准编辑
IQVIA发布孤儿药使用和成本的最新分析
陕西鼓励研发仿制临床必需药
精准医疗时代 “老药新用”大有可为
研究显示底物还原疗法使戈谢病患者长期获益
多发性硬化症：早治疗获益大
美药管局批准一种消费级基因变异检测工具
Denali与赛诺菲达成超10亿美元合作，治疗神经系统疾病
关于发布第一批临床急需境外新药名单的通知
为急需药设立专门通道！两部门加快审评审批
九月药研快报：多种罕见病新进展等你来了解
<
...
93
94
95
96
97
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
