资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
大会征稿 | 2024全球罕见病科研论坛开启摘要投稿
刚刚！又一罕见病药物获批，填补了这些患者群体的治疗空白
Cell子刊：新型基因疗法，有望阻止渐冻症进展，计划两年内进行人体试验
DMD新药拟纳入优先审评，1.24亿美元引进！
全国人大代表王威东：加快罕见病专门立法，提升罕见病诊疗及管理水平
立法推动是罕见病事业的下一关键，我们决不能再拖延！
基因疗法冲击上市！与“药王之父”艾伯维携手攻克罕见病
Vyjuvek基因疗法：从皮肤到眼球，为营养不良性大疱性表皮松解症患者点亮希望之光
瑞吉康渐冻症AAV基因治疗药物在中国申报临床
【罕见病例】鞘内注射巴氯芬是治疗Wilson病全身肌张力障碍的有效方法
Rozanolixizumab：新型FcRn抑制剂在重症肌无力治疗中的突破进展
【医院动态】山医大二院召开罕见病医学诊治中心成立启动会
合作伙伴招募 | 阿斯利康“罕见病生态圈”合作伙伴招募
全年批准罕见病用药45个品种，《2023年度药品审评报告》发布！
苏省罕见病专业质量控制中心成立
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯 1
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病 2
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯 3
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
FDA授予Revascor罕见儿科疾病认定，用于治疗儿童先天性心脏病丨柯西国外资讯 1
<
1
2
3
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型（NF1）III期临床试验患者招募 ｜ 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子，都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘！诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部
