资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
遇见你丨“瓷娃娃”谭纯慧:脆弱身躯活出坚强人生
世界血友病日中国区活动汇总 | 人人可及
中国患者群体率先创立国际肝豆关注日 呼吁关爱铜娃娃
我刚22岁,这辈子却不能再笑了
我是瓷娃娃,我只想活出生命本来的样子 |国际成骨不全症日
医路同行,专注消肿 | HAE Day
本周日是“国际罕见病日” 珠江医院儿科专家办义诊咨询
以你我之力,守护世间4亿生命 | 首届药明康德罕见病日公益音乐会
国际罕见病日|科普讲座、筛查、义诊……“罕”动你我,为爱助力
【爱,不罕见】港大医院帮助“瓷娃娃”站起来
“小胖威利患者关爱项目”落户深圳
湖南地区罕见病以地中海贫血患者居多 263种罕见病可阻断
国际罕见病日 | 协和医生写给抽动症患儿的私信
狙击罕见病,南京有了“绿色通道”
疾病罕见,关注不应罕见
婴幼儿罕见病来袭!专家呼吁早诊断早治疗
5种罕见病最高发!复旦儿科让罕见病得到专业治疗
得了罕见病 担心会缺医少药?
长沙举办“关注罕见病·让爱不罕见”公益活动
蝶舞贝舒EB患者慈善捐助仪式 暨“润贝舒”中国上市发布会圆满举行
2019年国际罕见病日义诊宣传活动举行
成都市妇女儿童中心医院举办国际罕见病日大型义诊活动
国际罕见病日走进北京协和医院宣传罕见病知识
国际罕见病日: “关爱PKU天生挑食家”活动引关注
2019罕见病日:还记得冰桶挑战吗?带你再看渐冻症这种“神经癌症”
为罕见病患者奔忙的呐喊者
罕见病患者的三道难题
女子患硬皮症 不能碰冷水和硬物
“药物可及性”是最大困难 13种罕见病药物无医保支付
因为珍稀,爱不罕见:2019国际罕见病日,药明康德集团用心行动!
<
1
2
3
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部