明尼阿波利斯——Landen拥有了“超级英雄血”。

他从密歇根来到明尼苏达，接受血液的基因改造，以帮助他对抗一种罕见脑病。

和许多7岁的孩子一样，Landen对iPad很精通。但Landen得到了很多额外的练习，因为他不能去学校或外出玩耍。

他的免疫系统无法应付。

“我们一直在这里，直到完成每天和医生的预约，”Landon的爸爸Scot Veneklase说道。

Landen患有肾上腺脑白质营养不良（ALD），一种罕见的遗传性脑病。

“大部分医院甚至不知道ALD是什么，”Landon的妈妈PriscillaVeneklase说道。

事实上，直到父亲、堂兄弟和家族中其他几个男孩神秘离世，Priscilla才发现自己是携带者。

“碰巧遇到了另一位医生，他把我们的家谱放在一起，我们才意识到家族里失去了那么多男孩，”Priscilla说道。

女孩可以是携带者，但毁灭性的症状只会出现在男孩身上。

因此，当Landen出生时，他们能够积极主动（地应对）。Landen每年都会接受磁共振成象（MRI）检查来观察ALD迹象。这些迹象在今年出现了。

“发现他的MRI上有一处损伤，我们马上和明尼苏达大学建立了联系，来到这里开始采取措施，”Priscilla说道。

明尼苏达大学共济会儿童医院是为数不多的几所了解ALD的医院之一，他们有一些顶尖专家。

Landen是参与临床试验的8个孩子之一。

“他们采集了一些他的干细胞和血小板，”Scot说，“将其送去进行纠正。”

Landen的干细胞被送到德克萨斯进行基因改造，他称之为“超级英雄血”。

一旦得到纠正，它们会被回输给Landen。

“我会得到超能力，”Landen说道。

在等待超能力的同时，Landen完全融入了在明尼苏达的生活。

“这里的社区非常棒，”Scot说，“明尼苏达维京人队（The MinnesotaVikings）来探望了我们。他们的到来让我们淡忘了正在发生的事。”

虽然Landen可能会把自己打扮成蜘蛛侠，但毫无疑问，他是真正的超级英雄。

“我想这将是我们最好的一年，”Scot说道。

Landen的父母说，预筛查关系重大。

明尼苏达是少数几个进行新生儿ALD筛查的州之一，但许多其他州——包括密歇根——仍然没有开展。

Landen一家正在努力改变这一点。

原文链接：

http://minnesota.cbslocal.com/2017/11/27/super-hero-blood-landen/

翻译：曹文东

校审：夏蓓