生命的奇特之处在于
能在贫瘠的土壤里
开出一朵朵妖艳美丽的花朵
她的长相并非美女
却能引来布拉德皮特主动求合影
她生来就患有残疾
却代表美国“出战”屡次获奖
她被宣布不能运动
却在体操赛场上优雅地旋转跳跃
这个打破了人生无数限定的奇迹女孩
她是谁？
她是Chelsea Werner
是体操运动员
也是业余模特
还是唐氏综合征患者
NO.1
Chelsea的人生
一出生就相当“糟糕”
被医生确诊患有唐氏综合征
通俗点讲就是
智力发育迟缓、有语言缺陷
有特殊面容体征、肌肉张力偏低
因为先天肌肉张力不足
Chelsea直到2岁时才学会走路
父母为了让她身体强壮一点
于是带着她尝试了各种各样的运动
足球、棒球、游泳队、体操......
而8岁的她只对体操感兴趣
于是从那时起每周练习体操2个小时
虽然每一次训练都要克服着
巨大的身体障碍
但这个曾经连走路都会摔跤的小女孩
一坚持就是4年！
更让人吃惊的是，在漫长的练习中
Chelsea的体操天赋慢慢显现出来！
不仅能熟练的完成动作，而且还标准完美
这让父母格外惊喜！
俩人想：女儿练得还不错
为什么不去挑战一下特奥会呢？
于是他们找来专业教练Dawn Pombo
没想到Chelsea和这位亦师亦友的教练
就此踏上了创造奇迹的征程！
回想两人一开始的相处相当痛苦！
因为Chelsea有表达障碍
她总是没有办法清楚的跟教练表达自己的想法
而训练时间也突然
从每周2小时增加到了16个小时
也让Chelsea相当崩溃
当然教练Dawn的心情也好不到哪里去
在她看来，Chelsea有太多不足
她和其他唐氏儿一样
很容易兴奋导致注意力不集中
在平衡木上失去平衡
她们的训练充满了挑战
甚至连Chelsea父母都劝她
Chelsea能做到这样已经可以了
但Dawn却没有因为Chelsea是个病人
就降低要求，糊弄了事
相反
她始终相信Chelsea可以做到更好！
正是教练Dawn的严格要求
和Chelsea的一次次咬牙突破自我
两人离冲击特奥会的目标越来越近
而就在她们做好一切，准备上战场时
突然迎来晴天霹雳
这一年
体操项目在特奥会中被取消
让Chelsea和Dawn傻了眼
这该怎么办？
一直以来流过的汗水就这样白费？
不行！
无法参加特奥会？
那就去参加全美体操锦标赛
和普通孩子们一起比赛！
Dawn虽然知道相比之下
Chelsea有可能分分钟被碾压
但不试一试怎么能轻易认输！
比赛的结果的确不尽人意
Chelsea的成绩总是排在最后
但让人欣慰的是
她从不因为成绩不好畏惧退缩
即使一直垫底
仍然愈战愈勇
她的实力也在过程中慢慢变强
教练Dawn曾经问Chelsea
体操对你来说意味着什么？
Chelsea回答：
“它让我快乐！”
“那你想成为怎样的体操运动员？”
“世界第一！”
一路上遇到的所有的阻碍
也挡不住Chelsea对体操的热爱
终于，她的努力和付出开始收获回报
2012年特奥会中加入了体操项目
这一次，Chelsea做好了准备
一直以来的不懈练习没有白费
她获得了这届体操项目的冠军
而且还一下子蝉联了整整四届
同年她被邀请到伦敦
参加了唐氏综合征世界冠军赛
与来自世界各地的运动员们竞技
Chelsea更是连续两次代表美国夺冠
升起的国旗和奏响的国歌
这一切都是她用汗水换来的
正是一次次优秀的战绩
让她在体操圈火了
2015年，她还收到了体操皇后
纳迪娅·科马内奇的邀请
作为特别嘉宾出席NCAA女子体操锦标赛
NO.2
她的故事被越来越多人知道
一直以来努力的模样
让无数人由衷佩服
这时阿根廷制作人抛来橄榄枝
把她练习体操的片段拍成了广告
她还走上T台当起了模特
画上美美的妆容
在镜头前绽放最自信的笑容
走秀时的风采令人惊艳
Chelsea甚至还被邀请到纽约时装周
自信又可爱的笑容圈粉无数
在参加了电影节活动时
更是引来男神布拉德皮特主动合影
在镜头之外
Chelsea的生活也同样精彩
在ins上分享自己的日常
总能看到她有感染力的大笑
虽然不是标准意义上的美女
但她认真生活的样子特别迷人！
生活中的Chelsea很喜欢运动
经常攀岩、冲浪、健身......
总是能克服身体极限
把日子过成了无数人羡慕的样子
让人常常忘了她曾是
被医生宣告“运动无能”的人
也刷新了人们对唐氏综合征患者的认知
正是这样积极向上的日常
让她在ins上收获了数十万的粉丝
NO.3
其实我们对唐氏综合征并不陌生
它是如今最常见的染色体异常疾病之一
在我国，据不完全统计
平均每出生1000个婴儿中会有1人患病
而被我们熟知的“唐氏儿”中
有曾经一度大火的
“天才指挥家”舟舟
还有被领养到美国
如今成为小网红的Rosie
（点击图片了解她的故事）
然而还有更多患病的孩子没那么幸运
有些刚出生就被遗弃在
火车站、市场、孤儿院
能够活下来已经是生命的奇迹
而未来就只能听天由命
舟舟和Chelsea因为音乐、体育的天赋出名
但现实是只有极少数的孩子
能够找到自己的爱好
大多数的他们智力停在孩童时代
像孩子一样活过一生
他们最需要的是陪伴
最缺少的恰恰也是陪伴
据不完全统计
全球大约有400万唐氏综合征患者
在中国每年出生唐氏综合征患儿约3万
在美国这个数字大概是3000-5000
让人大吃一惊的是冰岛
平均每年只有2名唐氏儿出生
如此低的出生率背后是什么原因？
我们都知道胎儿是否患有唐氏综合征
可以在孕妇妊娠14～19周左右
通过羊水检查确定
当检查出胎儿患有唐氏综合征时
几乎100%的冰岛女性选择人工流产
而在美国，只有67%的女性会这样做
部分女性会选择把孩子生下来
于是社会上就出现了两种声音
有人认为
“人工流产是对唐氏综合征群体的歧视”
孩子只是带有缺陷
但我们没有剥夺他生命的权利
在如今的社会背景下
只要悉心照顾
唐氏儿们可以生活得很好
那些在各个领域发光发热的孩子
就是最直接的证明
还有国家从法律层面上禁止人工流产！
在日本，法律对堕胎有明确规定
《母体保护法》规定怀孕22周后禁止堕胎
只有在继续妊娠或分娩
会在身体或经济理由上
对母体健康造成显著的伤害
或性侵结果的怀孕的情况下可堕胎
但还有一部分人认为
“如果明知孩子的一生
要经历比普通人多几倍的痛苦
还坚持把他们带到这个世界
那样对他们岂不是太残忍？”
在冰岛，因为国民中
只有极少的唐氏综合征患者
并没有针对这类人群的社会保障机制
如果孩子患有唐氏综合征
那么他的一生将面临许多不便
因此冰岛的大部分母亲选择流产
其实对于这两种看法
我们很难去评价对错
它关乎着文化、社会环境、甚至法律制度
不得不说，每个人都有选择的权利
但是有一种情况你无法选择
那就是孩子一旦出生
你就必须要对这个生命负责
如果你选择了坦然面对，也无需害怕
Chelsea不正在用自己的经历告诉我们
她的确生而缺陷
但身体上的不完美
并没有束缚她追求美好生活
上帝为唐氏儿们关上一扇门时
也打开了一扇窗
愿这些被吻过的孩子
每个人都被爱包围
每段生命都能熠熠闪光！
