何健（化名），来自甘肃会宁。2007年上高二时发病（多发性硬化—复发缓解型），2007—2011年奔走于各大医院看病。2012年自学参加高考， 后考入大学。2013年当选为县第五次残疾人代表大会代表，并被选为肢体残疾人协会副主席。2015年参加三支一扶考试，被录取，任职镇人民政府。

 每一个人都有自己的成长经历，在成长时必然要接受风雨的洗礼。

在我最灿烂的年华里、2007年上高二时我生病了。刚生病时就写字越来越小，其他的一切都正常。那会并没有过分在意这件事，以为只是普通感冒。后来在县医院做了核磁检查、检查出来是恶性胶质瘤，这时家人彻底为我操碎了心，爸妈的哭泣、爷爷奶奶的叹息。

不知我是乐观、还是傻傻的天真，竟安慰家人说没事。后来在省城医院做了检查，结果是小脑炎，治疗了一段时间后，“完全康复”，像是虚惊一场。后来是数次的复发，症状也越来越多、我接受不了这个事实；我处于迷茫、彷徨、痛苦之中；我觉得我是世界上最倒霉的人。因为这场病，我不能再像以前那样奔跑了，我的人生被彻底改变了。

2007年12月23日寒风凛冽，乌云密布、阴沉沉的天压得人喘不过气来。下午我恶心呕吐、头晕、感觉天旋地转的，病又一次复发了。这次病来的突然，爸爸决定带我又一次去北京专科医院治疗。前几次的住院，已使家里负债累累，这次去北京医疗费更是没有着落，只能求助于政府、学校、社会。这是我的第二次北京之行，有泪和绝望，也是家人的苦难和希望。

图片由作者本人提供

2008年6月份我去北京复查，做完检查、神内科主任查完身体症状后，直呼我能恢复到这个状态，就是个奇迹。随着时间的推移，这个病也在慢慢加重，无奈的是一次次的复查，然后是大包大包的药，西药还容易下咽，中药真是五味杂陈，难以下咽。

从2008年开始，为了我的病，爸爸妈妈头上已经多了好多白发。北京各大医院明确表示，我的病目前没办法治。当时由于农村信息相对闭塞落后，对多发性硬化这种病我也不了解。父母的全副心思却还放在给我治病上，到处找大夫，打听偏方，花很多钱。各种药，口服的，或者是洗、敷、灸。后来我在网上才了解到，多发性硬化是一种罕见病。

爸妈总是对我的病抱着治愈的希望，然而对我的病有多少回希望就有多少回失望。面对逐渐加重的病情，不单单是左侧身体无力，平衡性差，现在左侧身体无力加重、平衡性更差、右侧身体也无力了，日常行走更加困难。

图片由作者本人提供

“梦想的种子发芽了，并且支撑它走出黑暗的困境。”

我高中时，憧憬着美丽的大学，对未来充满希望。当我上高二发病时，我的人生陷入了黑暗之中。面对这突如其来的灾难，最大困难就是重新学步，重新走出人生的第一步，刚开始时不会走，摔倒、爬起来、又摔倒、又爬起来……经过长时间的练习，最终可以走路了，但落下严重的残疾、左侧身体无力。

这些苦难的经历并没有使我失去对生活的信心，在亲人、朋友的鼓励和帮助下，我又重新站起来了，重新面对生活。2011年病情好转，看着同龄人都步入了大学，羡慕、更多的是一种向往。

2012年我自学参加高考，之后考入大学。大学的生活并没有我预期中的那么一帆风顺，就日常上课这一件事，令我很头疼。从北校区住宿区到南校区教学区600米左右，正常人走这段路需要5分钟左右，而我需要45分钟。由于身体条件，后来只能坐轮椅。开始坐轮椅时，我觉得自己就是个怪物，觉得自己坐轮椅是有缺陷，很自卑，后来也慢慢接受了。

三年的大学生活有汗水和泪水，更有爱和感动。我从南校区走到北校区，每一次都是满头大汗，汗水湿透了我的后背，更有辛酸和泪水。更感谢三年来老师同学对我的帮助、宿舍7个同学对我的照顾。

2015年大学毕业，我参加三支一扶考试、被录取，分配到镇政府工作。

图片由作者提供，原件为2008年初

成功的花儿人们只惊羡它崭放时的美丽，有谁知道它当初的芽儿浸满了奋斗的泪泉、撒遍了牺牲的血雨。生命的完整不在于时间是否长短，关键在于你看到的阳光有多少种颜色。追寻人生的梦想，点燃奋斗的激情，以无尽的希望砥砺成长。

我们无法选择生活的境遇，但我们可以选择生活的态度。现实生活中我们会遇到各种各样的挫折，挫折是我们无法选择的，但我们可以选择对待挫折的态度。选择消极逃避，我们的人生将会陷入黑暗的泥潭之中；选择积极对待，我们就会飞过人生的沧海。