黑龙江哈尔滨五常的王彦召与弟弟王彦鸿同病相怜，都患有粘多糖贮积症（Ⅱ型）。病者大多身材矮小，骨骼异常，智力低下。因伴有多种并发症，病者在10岁左右死亡率高。病者大多“长不大，活不长”，又被称为“粘宝宝”。目前24岁的王彦召身高1米46，15岁的弟弟也只有1米38。兄弟俩生活自理，智力几乎与常人无异，实属罕见。

粘多糖贮积症是一种罕见的隐形遗传病，王彦召兄弟俩属于Ⅱ型。王彦召说，爸妈看到家族中多是男孩患病，生女孩的没事，于是怀着侥幸心理生了二胎，但仍然是男孩。弟弟7岁时发病，使这个家庭雪上加霜。

“我们一家四口，只有爸爸健康。”王彦召说。2003年，生下弟弟不久，妈妈就被查出患有甲状腺淋巴癌，右侧淋巴全部切除。术后，夫妻俩补拍了婚纱照。王彦召的爸爸王启刚说：“我怕她万一有什么不测，不想让她留下遗憾。”

妻子好些了，王启刚继续为儿子求医，“我知道俩儿子治愈希望不大，但有没有办法缓解痛苦、延长寿命呢？”除了关节异常，疼痛难忍，粘多糖贮积症还伴有肝大脾大。去年3月，王彦召因脾脏巨大压迫心脏，随时有生命危险，手术切除脾脏后才得以脱险。

20多年来，王启刚只要一睁眼就是想办法给他们娘仨看病，连做梦都在医院。但他从不言弃，“有他们在，家就在。”得知骨髓移植能够有效改善症状，兄弟俩赶紧和家人做了配型。“我家的情况不可能把我俩都治好，弟弟还小，很难得他和爸爸配型成功，那我就把活的机会留给弟弟。”王彦召说。

目前，王彦鸿已经进入无菌仓等待移植。身高1米65却只有80多斤的张凤云坚持进仓照顾儿子，“等我实在坚持不住再换人吧。”为了保证无菌，除了照顾儿子，她还要清理无菌仓，擦洗地面。

“我以前很自卑，但看到爸爸从不放弃，作为儿子，我也不能怂。”后来，王彦召开始玩起了直播。兄弟俩模仿白云和黑土的视频发出后，曾一度走红网络。“附近的人都关注我俩了，村里举办活动的时候还请我们去表演节目。”王彦召说，“我爸真的太不容易了，我也想分担一些。”

弟弟已经做好移植准备，但住院押金迟迟凑不齐。看着爸爸操劳的身影，万不得已，王彦召向社会发出求助。如果你愿意帮助王彦召，请点击蓝色字体把希望留给弟弟。