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重病对一个农村女孩,究竟意味着什么|人物志
发布时间:2018/06/02

这些天,小风雅事件引发了一波波讨论热潮,而我则想到了拍过的一位姑娘。有时候,不是贫穷限制了想象,而是哪怕你拥有了丰富的想象,也明白不了,病痛对一个农村贫困家庭到底意味着什么。



芳芳

文|闫潇




“你们属于哪个电视台呀,能给芳芳捐助多少钱呀?”


“她们是记者。”这是芳芳对周围所有人包括她家里人,介绍我和妹妹时惯用的一套说辞。


有一次,芳芳家里来了位串门的亲戚,她斜倚着门框,边嗑着瓜子边盘问起我们来,你们属于哪个电视台呀,你们能给芳芳捐助多少钱呀?我只能躲在镜头后面支支吾吾,顾左右而言他。来之前,芳芳特意告诉过我,没有必要说我是谁,只说是记者好了,因为这样最简单。


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芳芳的家在湖北恩施的农村,居住的地方有一条小路,蜿蜿蜒蜒爬到山顶。同一院落,前面是新房,后面是原来的老房子,阳光透过屋架,打在堂屋正中央墙上的毛主席像上。


听芳芳讲,这座上下三层的新房子是她爸爸抽着空隙的时间,亲手一砖一瓦盖起来的。芳芳的姐姐住在三楼,芳芳和父母住在二楼,不知是家具太少还是房子太高,家里总显得空落落的。


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一下雨,芳芳家对面山上总是烟雾缭绕,据说那里住着神仙。芳芳从10岁生病开始,除了在当地医院看过病,也拜访过很多的神仙、神算,法事更以各种形式在她家出现过。


刚生病没多久,阿姨当时听说乡下有个土郎中特别厉害,二话不说就回家,背起芳芳就出发了,整整走了一夜。各种办法都尝试了,可芳芳非但没有减轻,却越来越重,陆续出现了手抖,流口水,话也好像不怎么会说了。


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芳芳母亲

初三的时候,芳芳的手抖到连笔也握不了,她也就没有继续上学,这成了她心中最大的遗憾。随着时间的流逝,芳芳最后严重到躺在床上起不来,全身控制不住地抖动,吃饭也必须要妈妈喂。如果母亲有事出去了,芳芳有可能会一直一个姿势待在床上。


在这种情况下,年长几岁的姐姐不可避免地被无视了。而早出晚归、做各种零工的爸爸也只有一个念头,那就是给芳芳赚钱治病。


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芳芳父亲


妈妈不见了,因为这是她唯一能震慑住芳芳的办法。



这种日子一天还好过,但是却足足过了4年,时间长到足够带走所有的希望,用芳芳妈的一句话说,“这不是人过的日子,我那时候天天哭,跳了舞心情才慢慢好的”。


2011年4月,攒够了钱可以去恩施的“大医院”检查的芳芳,终于得到确诊,患有肝豆状核变性,“无法根治,终身吃药。”芳芳一点都想不通,自己等了那么久的结果,怎么会是这样。烦躁、抑郁、绝望,短短的一年时间,芳芳的头发全部掉光了。


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偶然出门,总有人直愣愣地盯着芳芳,像看怪物一样看她。有些人误以为芳芳心智有损,竟指着她说,这人她是个傻子。甚至有人直接跑过来问她,你是生下来就这样吗?你在哪个残疾学校读几年级呀?当芳芳说自己上过学时,一些人总惊讶地望着她说,你还上过学呀?


这话最让芳芳气愤,“怎么了,我生病我就不能上学了吗?”差不多一年,芳芳几乎没出过门,她害怕别人的指指点点,觉得家才是最安全的。


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“有时候想死了的,可这么多年却总是这么不好也不坏。”芳芳曾两次跑到大桥上自杀,都被妈妈找了回来。


合肥之行后(视频里有讲述),妈妈给了芳芳两条路走,一条是她们接着去乡下土郎中那治病,一条是芳芳爱怎么就怎么,她不会再管她。而芳芳铆足了劲,千方百计想回去治病,天天跟妈妈闹。忽然有一天,妈妈不见了,因为这是她唯一能震慑住芳芳的办法,“这样子,她就能多听话几天”。


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“我妈妈每次就是给了我希望,然后又让我失望,在失望的时候,又给我希望。”


有一次,阿姨又消失了。那时,在QQ空间写文章成了芳芳惟一的宣泄,以前的同学、朋友看到文章后都过来看望她,要一起想办法,这给快要溺死的芳芳一些氧气。


她告诉爸爸说,她想去医院,沉默寡言的父亲只说了一句话,“没钱怎么办?”芳芳只能给妈妈打电话,气消了的阿姨松口说,带她去医院,并让叔叔在老板那结算一下拖欠的工资,约定各自从所在地向医院出发。芳芳当即兴冲冲的买了两张票,还有一个是陪护同学的。


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可忽然第二天早上,阿姨打电话过来告诉她,她不会去医院的。因为阿姨听乡下中医说切脾手术会让芳芳一辈子瘫痪在床上,这是她怎么都接受不了的。感觉遭受到欺骗的芳芳,告诉妈妈,“我票都买了,你说不去就不去呀。”


她势在必行。那天的情况有点糟,有点乱,芳芳只记得后面姐姐一直打电话,问她各种事情,哪里来的钱,谁陪她去呀,她索性就把电话扔在了旁边,“特别烦。”


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我妈妈每次就是给了我希望,然后又让我失望,在失望的时候,又给我希望,这样反复的变化,我这心头我就觉得特别难受。”


谁都没有想到,芳芳刚到合肥,打了个摩的去医院就被小轿车给撞了,可母亲还在生气芳芳的自作主张,没有接电话。在旅馆凑合的一夜让芳芳特别绝望,因为朋友的个头比较小,根本搀不动她,幸运的是,那个摩的司机并没有落跑,而是回来送芳芳回家。


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这是芳芳现在一周要吃的药物


“其实不是不给芳芳吃药看病,那个药,芳芳有一阵不知为什么越吃越重。”阿姨就不太愿意给她继续买药吃,因为想不通这药怎么会越吃越严重。在很长一段时间内,病友一直在赠药给芳芳,母亲也会经常买别的药给芳芳。一点一点,芳芳才恢复到我两年前看到她的样子。


那段时间,她一直在忙自己切脾手术的众筹,后来,终于在2016年末接受了手术。


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现在芳芳在广州一家公益机构工作,

图为她和小伙伴参加工作坊


谈及家人为自己的付出,芳芳总是有很多自责与内疚:“因为我生病了,所以父母特别辛苦,也因为我,姐姐总是被忽视。”


现在的芳芳,来到广州,成为一名公益机构的实习生,拥有着崭新的生活。第一次看到大海的时候,她把家人的名字都写在了沙滩上,“就是想让他们也看看海。”


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芳芳,两年前拍摄你的时候,我曾经问过,你对自己的未来有什么想说的吗?你说,你觉得自己是一个看不到未来的人。但我一直相信,那么努力活着的你,注定是不凡的。你和你的家庭,也一直是我拍摄罕见病病友纪录片的动力,我一直想把疾病带给我们的复杂性展示给他人。


怀念你、我、妹妹我们三个人一起睡午觉的日子,希望你在广州工作快乐。


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罕见病小贴士


肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病(Wilson's Disease,简称WD)。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏 、肾脏及角膜大量沉着,因肝脏以及脑豆状核常常受侵害故而得此病名。


本文转自 生而不凡影像汇(公众号)