图中的小女孩是山西省左权县泽城村的可然。3岁的她患上了一种罕见的疾病，一种父母从来不曾听说过的病叫“贲门失弛缓症”。这种病主要表现就是吞咽困难，不能进食还常常呕吐，牙齿也逐渐脱落，由于营养不良，体重只有14斤，瘦得皮包骨头。

王志华是可然的爸爸，小可然无法咀嚼进食，每天都是他把食物嚼好再嘴对嘴喂给女儿。每次不等把食物嚼碎，小可然已经张大了嘴巴等着，就像一只嗷嗷待哺的小鸟。王志华说：照顾女儿是她一生的责任，女儿患病不久，妻子就离开了他和女儿，可然的爷爷奶奶也都患病在身，妻子的离开让父女俩的生活变得更加艰难了。

孩子患病一年多来，每天都是王志华这样喂女儿，尽管要重复无数次这样的动作，可是食物却仍然无法进入胃部，小可然的食管已经被撑得很粗。尽管如此，王志华还是坚持一口一口喂女儿，哪怕她能吸收一口饭，他再苦再累也值得。可是由于无钱治疗，女儿病情恶化，胃部严重萎缩，每天不停地呕吐，瘦的体重只有7公斤。

以前他们家的生活靠着王志华打个零工来维持，如今女儿病了，妻子走了，每天他除了照顾好女儿，其他什么事也做不了。陪着孩子就无法挣钱，该借的能借的都已经借遍了。看着被病痛折磨的女儿，王志华心痛万分。

小可然的病情日益严重，再不及时手术后果不堪设想。后来，社会上一些爱心人士得知了小可然的情况后，为她募捐了6万多元善款。王志华带着女儿来到了医院，可是由于小可然体重太轻不能进行手术，必须先进行调养。

在医院精心治疗和王志华细心护理照顾下，一些爱心人士也来到医院为小可然加油鼓励，送来好吃的好玩的。小可然可能知道自己很快就能自己吃饭了，心情变好了，性格也开朗了许多。三个月后，小可然体重增加了7斤，达到了手术条件。手术后经过一段时间的调理，小可然已经能正常进食了。听到这个消息后很开心，让我们共同祝福小可然健康成长，同时感谢所有爱心人士！