Harri Cooke来自格洛斯特郡图克斯伯里，曾是个活泼健康的男孩儿，直到2017年9月，他的母亲，33岁的Carly发现他总是不断流泪。

起初她以为儿子只是患了普通感冒，继而引发了结膜炎。

直到今年一月份，Harri的脸开始肿胀，母亲才带他做了进一步检查，结果Harri被诊断出患有一种罕见骨癌——尤文肉瘤（Ewing’s Sarcoma）。

Cooke夫人是一位个体经营的按摩师，她说：“Harri经常感冒，所以他开始流眼泪的时候我并没有太在意。"

医生也同意Harri的症状可能是感冒引起的，但是几周后医生认为这是由于泪道阻塞导致的。

Harri似乎并没有受到什么影响，他一直都很活泼。但是当他的脸开始肿胀，我们就从全科医生转诊到了眼科专家。

我们到了眼科专家的办公室后，来了6名医生，全都看起来忧心忡忡。英国国民健康保险体系（NHS）尽全力帮助我们，但我们当时并没有意识到孩子的病有多么严重。

“Harri眼睛周围的骨骼结构都改变了，表示他的眼睛下面存在恶性肿块。孩子的病太罕见了。我们完全惊呆了，我从来没想过这种事情会发生在自己孩子身上。”

6天后，Harri开始接受一种使用质子而非X射线的放射疗法——质子束疗法。

他在美国佛罗里达州接受了30次治疗，治疗周期持续6周，在此期间，Harri每天都要接受全身麻醉。 NHS资助了这一治疗的整个过程。

此外，Harri还接受了14轮传统化疗。

Cooke夫人说：“尽管发生了这么多，他仍然微笑着。看着他经历这些，我心里很难受，这太煎熬了。”

万幸的是，治疗起效了，他现在处于恢复期。但他的父母，包括他30岁的父亲James，都在担心治疗会对他产生长期影响。

Cooke夫人还说：“Harri的治疗可能会导致生长发育问题和牙齿方面的疾病，今后患上癌症的可能性也更高。

“他不得不接受20多次输血来保住性命。”她补充道：“我认为，大型癌症慈善机构的筹款中，只有1%是专门针对儿童癌症的。这些药物对孩子而言太严酷了，对身体伤害太大。”

现在，Cooke夫人正在敦促其他父母识别这一致死性疾病的体征，包括那些极其微小的体征，并帮助人们认识到孩子会受到怎样的影响。

“由于罕见而且意外，一般父母很难知道该怎么办。目前血液供应已经耗尽，我们需要血液和血小板捐献者。像CLIC Sargent这样的儿童癌症慈善机构，在帮助家人和提供信息方面表现得非常出色。”

尤文肉瘤是什么？

尤文肉瘤是一种影响骨骼和骨周围组织的罕见恶性肿瘤。尤文肉瘤多发于儿童和青少年，大多数已确诊患者的年龄在10到20岁之间，男性患者更为常见。尤文肉瘤的转移速度很快。越早诊断，治疗成功的概率就越大。在尤文肉瘤转移之前，某些情况下还是可以治愈的。而在治疗之后，肿瘤还可能复发，因此患者需要定期复查是否有复发的迹象。总体来说，超过一半的尤文肉瘤患者在诊断后能够存活5年以上，但是个体间有所差异。

外文：The picture that hides a deadly tumour: Four-year-old was diagnosed with cancer after doctors dismissed his weeping eye as a cold