普通家庭遇上不普通的病，就是一场灭顶的灾难。眼下，对于咸阳这对80后夫妻来说，给宝宝看病所需的50万元手术和治疗费，没有着落，成了他们一道让他们解不开、心更痛的“难题”。

    “我和老公年轻，债台高筑再苦再累也能过去。可愁的是，亲戚朋友已借遍，再也没处借钱。看到孩子被病魔折磨，我心如刀绞，希望好心人能拉我们一把，救救孩子。”昨日，年轻的母亲王珊珊告诉记者。

    12月28日，记者来到咸阳市渭城区八厂生活区一间老式单元房。进门时，王珊珊正给儿子小熙（化名）喂药。孩子大声哭闹，王珊珊红着眼圈，耐心安抚：“宝宝乖，吃了药，肚子就不疼了。”

    王珊珊今年31岁。老公叫李伟，是河北秦皇岛一煤矿地面工人。他们2014年结婚，因经济原因，本没打算过早要孩子。直到2016年王珊珊意外怀孕，2017年3月顺产生下小熙。看到7斤多的大胖小子生龙活虎，小俩口感到幸福极了，觉得这是上天恩赐的礼物。

    没想到，这种喜悦很快戛然而止。

    就在小熙出生的第13天，突然高烧、腹泻不止，且伴有口腔溃疡、肛周脓肿。王珊珊和李伟带着小熙到咸阳市人民路某医院治疗8天，期间收到病危通知，孩子仍不见好转。就于2017年4月转至咸阳市渭阳西路另一家儿童医院，进行肛周脓肿引流术、穿刺检查，通过专家会诊、权威机构基因检测等，最终确诊小熙得了“先天免疫缺陷纯合突变”的“克罗恩氏病”。病因是王珊珊和李伟都属于基因突变隐形携带者，生下的孩子基因突变。

    据咸阳这家儿童医院的医生讲，克罗恩氏病在全国极为罕见，小熙也是陕西省发现且确诊的第一例，治疗起来十分麻烦。

    2017年12月，王珊珊带着小熙到上海某医院药物治疗，又是半年，肠道炎症也没得到有效控制。后来，王珊珊通过网上查询和咨询医师后，于2018年9月把小熙转到上海复旦大学附属儿童医院，做了肠镜检查，医生提出，进行脐血移植是最有效的治疗手段。如不尽快手术，病情往下发展，会导致肠道坏死，孩子的生命岌岌可危。

    “听到医生讲要50万元费用，顿时就觉得天塌了。”王珊珊说，按医生的介绍，做脐血移植手术，前期需进行10天化疗，再手术，术后还要半年时间，进行抗排异治疗，所有费用加起来最少50万元。只前期化疗和手术，就要30万元，这笔钱是要一次性交给医院的。

    据王珊珊讲，小熙得病后，他们前后转院已花了20多万元。她和丈夫李伟都是独生子女，生在普通家庭，她没工作，李伟在煤矿每月薪水3000多元。他们上面有4个老人要赡养，公婆也常年患病，花销不少。婚后，他们夫妻没多少积蓄，连房子也没买，在咸阳市八厂生活区的住房还是借住公婆的。“已经花的20多万元里，有15万是借亲戚朋友的，孩子得病后，老公曾请了几个月假陪孩子看病，可眼前花销越来越大，光孩子每个月喝医用水解配方奶粉就得6000多元。老公只有回矿上班，多少能贴补点。”

    记者了解到，上海复旦大学附属儿童医院向王珊珊反馈，目前，院方找到配型合适的脐带血，有了仓位可随时为小熙进行手术。但王珊珊这边，50万元的手术治疗费还没有凑到。

    “孩子因为得病，每天大便十几次，每次屁股都疼，孩子只有用哭声来表达。”说这话时，王珊珊抹起眼泪。她说，现在，小熙一天要吃15种激素、头孢等药物，遭了很多罪，她希望好心人伸出援手，帮他们度过难关，让小熙有一个健康、充满希望的未来。