记者从淮阴医院了解到，近日，该院儿科医护人员在主任范玉金、副主任尹朝林的带领下，成功救治一位罕见的吉兰-巴雷综合征小患者，日前，小患者强强（化名）已康复出院。 强强今年5岁，谈及孩子的病情，家人至今心有余悸。之前强强身体很好，小跑小跳都正常，可是一个月前，孩子突然出现走路总是跌倒的症状，而且跌倒后站不起来，家人问强强哪里不舒服，孩子说手脚没力气，也不想吃饭。

家长刚开始没有重视，一周后，孩子四肢无力加重，还伴有肌肉疼痛、 头痛、呕吐、 咳嗽无力等症状。家人四处寻医问药，最终被淮阴医院确诊为罕见的吉兰-巴雷综合征。 “入院时，患儿四肢瘫软无力。”范玉金、尹朝林根据孩子的临床表现，考虑是罕见的极重型吉兰-巴雷综合征，立即给予腰椎穿刺检查 脑脊液进行确诊，并及时给予静脉 丙种球蛋白及护理支持等治疗。经过5天的治疗，孩子精神状态有了明显改善，肌力开始恢复，手脚也能进行一定程度的活动。又经过3周的治疗及护理，孩子四肢基本恢复正常，已可以下床走动，无明显后遗症残留，康复出院。

吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性 脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的 脱髓鞘病变及小 血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，其既往统计发病率为0.6~1.9/10万人，男性略高于女性，现有明显下降趋势，临床上以儿童和青壮年多见。最明显的表现是从下肢到延髓逐渐麻痹无力、四肢对称性无力和弛缓，患者患病前没有明显发病症状，如果出现急性对称性肢体瘫软，就应考虑可能患了吉兰-巴雷综合征，需要到医院就诊，如不及时治疗，一旦出现呼吸衰竭、 心律失常等并发症，将较为凶险。此外，伴有呼吸肌麻痹的吉兰-巴雷综合征最为凶险，死亡率高。